(4aR,8aR)-4,4,7-Trimethyl-4,4a,5,8,8a,9-hexahydro-naphtho[2,3-b]furan | 184759-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (4aR,8aR)-4,4,7-Trimethyl-4,4a,5,8,8a,9-hexahydro-naphtho[2,3-b]furan
• 英文别名: Naphtho[2,3-b]furan, 4,4a,5,8,8a,9-hexahydro-4,4,7-trimethyl-, cis-；(4aR,8aR)-4,4,7-trimethyl-5,8,8a,9-tetrahydro-4aH-benzo[f][1]benzofuran
• CAS: 184759-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QUWMRGHJLBUKDO-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 磷酸 、 magnesium 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (4aR,8aR)-4,4,7-Trimethyl-4,4a,5,8,8a,9-hexahydro-naphtho[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  天然化合物的化学和生物有机化学 ( )-呋喃地嗪和 ( )-呋喃地嗪的合成

  摘要：

  通过芳樟醇、香叶​​醇和橙花醇的 α 或 β-呋喃基甲基衍生物的阳离子环化，合成了外消旋形式的天然 Omnoterpenoids，(±)-furodizinin 和 (±)-furodizin。

  DOI：

  10.1007/bf01431820

文献信息

• Cationic cyclization of (α-furyl)- and (β-furyl)methyl derivatives of (±)-limonene
  作者：A. M. Moiseenkov、A. V. Lozanova、A. A. Surkova、A. V. Buevich、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/bf02495408

  日期：1997.3

  Cationic cyclization of the α- and β-furylmethyl (±)-limonene derivatives to give tricyclic furanoterpenoids, related to the metabolites of some marine organisms, was studied.

  研究了 α- 和 β-呋喃基甲基 (±)-苎烯衍生物的阳离子环化以得到与一些海洋生物的代谢物相关的三环呋喃萜类化合物。
• Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry Synthesis of (�)-furodizinin and (�)-furodizin
  作者：A. M. Moiseenkov、A. V. Lozanoya、A. A. Surkova、A. V. Buevich、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/bf01431820

  日期：1996.7

  The racemic forms of natural Omnoterpenoids, (±)-furodizinin and (±)-furodizin, were synthesized by cationic cyclization of the α or β-furylmethyl derivatives of linalool, geraniol and nerol.

  通过芳樟醇、香叶​​醇和橙花醇的 α 或 β-呋喃基甲基衍生物的阳离子环化，合成了外消旋形式的天然 Omnoterpenoids，(±)-furodizinin 和 (±)-furodizin。