(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2,3-dioxoheptanedioic acid di-tert-butyl ester | 269733-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2,3-dioxoheptanedioic acid di-tert-butyl ester
• 英文别名: ditert-butyl (6S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,3-dioxoheptanedioate
• CAS: 269733-31-5
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₈
• 分子量: 415.484
• InChiKey: AXMYICRSOWLEHL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2,3-dioxoheptanedioic acid di-tert-butyl ester 在 10percent Pd/C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-α-tert-Butoxycarbonylamino-γ-(2-tert-butoxycarbonylpyrazin-3-yl)butyric acid α-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The efficient, enantioselective synthesis of quinoxaline, pyrazine and 1,2,4-triazine substituted α-amino acids from vicinal tricarbonyls

  摘要：

  二胺和脒酮与δ±-氨基酸邻位三羰基的反应已被证明是一种获得新型杂环δ±-氨基酸的多功能途径。这条路线也适用于平行合成，并可形成一系列杂环氨基酸体系。

  DOI：

  10.1039/b010134f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2,3-dioxoheptanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从邻位三羰基化合物到喹喔啉，吡嗪和1,2,4-三嗪取代的α-氨基酸的通用合成路线

  摘要：

  通过下列反应合成了一系列新的杂环α-氨基酸。 二胺 酰胺基与α-氨基酸邻位三羰基反应性底物。

  DOI：

  10.1039/a909722h