tritert-butyl (6S)-2-hydroxy-3-oxopiperidine-1,2,6-tricarboxylate | 269733-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tritert-butyl (6S)-2-hydroxy-3-oxopiperidine-1,2,6-tricarboxylate
• CAS: 269733-32-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₈
• 分子量: 415.484
• InChiKey: BHEJBEYVEATELY-SVZXGPMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 tritert-butyl (6S)-2-hydroxy-3-oxopiperidine-1,2,6-tricarboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 87.0h， 以87%的产率得到(S)-α-tert-Butoxycarbonylamino-γ-(2-tert-butoxycarbonylquinoxalin-3-yl)butyric acid α-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从邻位三羰基化合物到喹喔啉，吡嗪和1,2,4-三嗪取代的α-氨基酸的通用合成路线

  摘要：

  通过下列反应合成了一系列新的杂环α-氨基酸。 二胺 酰胺基与α-氨基酸邻位三羰基反应性底物。

  DOI：

  10.1039/a909722h
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tritert-butyl (6S)-2-hydroxy-3-oxopiperidine-1,2,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从邻位三羰基化合物到喹喔啉，吡嗪和1,2,4-三嗪取代的α-氨基酸的通用合成路线

  摘要：

  通过下列反应合成了一系列新的杂环α-氨基酸。 二胺 酰胺基与α-氨基酸邻位三羰基反应性底物。

  DOI：

  10.1039/a909722h

文献信息

• A versatile synthetic route to quinoxaline, pyrazine and 1,2,4-triazine substituted α-amino acids from vicinal tricarbonyls
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/a909722h

  日期：——

  A range of novel heterocyclic α-amino acids has been synthesised by the reaction of diamines and amidrazones with α-amino acid vicinal tricarbonyl reactive substrates.

  通过下列反应合成了一系列新的杂环α-氨基酸。 二胺 酰胺基与α-氨基酸邻位三羰基反应性底物。