bomedemstat | 1990504-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bomedemstat
• 英文别名: N-[(2S)-1-(4-(methyl)piperazin-1-yl)-5-[[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide；IMG-7289；Bomedemstat；N-[(2S)-5-[[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]amino]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopentan-2-yl]-4-(triazol-1-yl)benzamide
• CAS: 1990504-34-1；1990504-72-7
• 化学式: C₂₈H₃₄FN₇O₂
• 分子量: 519.622
• InChiKey: KQKBMHGOHXOHTD-KKUQBAQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（192.45 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bomedemstat 生成 Bomedemstat Tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
  [FR] HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE EN TANT QUE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本文揭示了一种治疗或预防需要的主体中的骨髓增生性肿瘤，并实现特定临床相关终点的方法，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。

  公开号：

  WO2017079753A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.55h， 生成 bomedemstat
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。

  公开号：

  US20160237043A1

文献信息

• [EN] METHODS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF KDM1A INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET PROCESSUS POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KDM1A
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018035259A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Provided in this disclosure are methods for the synthesis of substituted 2-arylcyclopropylamines and 2-heteroarylcyclopropylamines and related compounds. Also provided are methods for reduction of thioesters to aldehydes, and methods for reductive animation of cyclopropylamines.

  本公开提供了合成取代的2-芳基环丙胺和2-杂环芳基环丙胺以及相关化合物的方法。还提供了将硫酯还原为醛的方法，以及对环丙胺进行还原动画的方法。
• [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE POUR LE TRAITEMENT DE NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021118996A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

  本文公开了用于治疗或预防需要的对象中的骨髓增生性肿瘤，并实现特定临床相关终点的方法，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。
• KDM1A inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US11230534B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文公开了新化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制 KDM1A 的方法、增加γ 球蛋白基因表达的方法以及诱导人或动物体内癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• Methods and processes for the preparation of KDM1A inhibitors
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US11390590B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Provided in this disclosure are methods for the synthesis of substituted 2-arylcyclopropylamines and 2-heteroarylcyclopropylamines and related compounds. Also provided are methods for reduction of thioesters to aldehydes, and methods for reductive animation of cyclopropylamines.

  本公开提供了合成取代的 2-芳基环丙基胺和 2-异芳基环丙基胺及相关化合物的方法。还提供了将硫代酯还原成醛的方法，以及将环丙胺还原成动画的方法。