tert-butyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate | 1312786-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate
• 英文别名: t-butyl-2-hydroximino-3-oxobutyrate；tert-butyl (2E)-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 1312786-80-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: ALOFLJUGJDMERX-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  281℃
• 密度：
  1.12
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate 生成 2,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SCHNETTLER, R. A.;DAGE, R. C.;GRISAR, M. Y.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以97.5%的产率得到tert-butyl (E)-2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过体外和体内临床前环境验证了新型可偶联舒尼替尼类似物的开发

  摘要：

  舒尼替尼是经FDA / EMEA批准的口服多靶酪氨酸激酶抑制剂。它具有针对多种晚期实体瘤的抗血管生成和抗肿瘤活性。但是，其化学核心不允许与可能最终增强其效能的肿瘤归巢元件潜在连接。因此，合理设计和合成了一种新的可连接的舒尼替尼衍生物，称为SB1。SB1的药物资料被探索两者在体外和体内。利用质谱和NMR进行表征，同时使用MTT分析和LC-MS / MS验证的方案分别研究其抗增殖作用和稳定性。在三个神经胶质瘤细胞中的细胞毒性评估表明，SB1保留了舒尼替尼的抗增殖作用。SB1在体外稳定在小鼠血浆中孵育24小时后，两种药物在Balb / c小鼠中静脉给药后均表现出生物等效的药代动力学特征。为了评估小鼠血浆中SB1的水平，根据美国FDA和EU EMA指南开发并验证了一种新颖的分析方法。我们配制了一种新型可连接舒尼替尼类似物，与神经胶质瘤细胞系中的天然舒尼替尼具有相似的抗增殖和凋亡特性。在Balb /

  DOI：

  10.1016/j.jchromb.2018.05.050

文献信息

• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• 5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN Inc.

  公开号：US20040204407A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to 5-sulfonamido substituted indolinones that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。
• Sulfonamide substituted indolinones as inhibitors of DNA dependent protein kinase (DNA-PK)
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040266843A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates generally to the field of radiosensitizing agents which are capable of enhancing radiotherapy by inhibiting DNA-PK (DNA-protein kinase). In particular, it relates to sulfonamide substituted indolinones which inhibit DNA-PK.

  本发明通常涉及放射增敏剂领域，这些放射增敏剂能够通过抑制DNA-PK（DNA-蛋白激酶）来增强放射疗法。具体而言，涉及抑制DNA-PK的磺胺基取代吲哚酮。