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2-thienylsilane | 28920-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thienylsilane
英文别名
thiophen-2-yl-silane;2-Silylthiophen;(Thiophen-2-yl)silane;thiophen-2-ylsilane
2-thienylsilane化学式
CAS
28920-16-3
化学式
C4H6SSi
mdl
——
分子量
114.243
InChiKey
KMJQJDRGRXVVHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.26
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-thienylsilane 、 、 正丁基锂六水合溴化镁 、 、 2,5-Bis(5'-silylthienyl)-p-xylene 、 2-(5'-Silylthienyl)-p-xylene 、 2,5-二溴-1,4-二甲基苯甲苄基溴N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,5-Bis silyl-1,4-bisbromomethylbenzene 、 2-Silyl-1,4-bisbromomethyl-benzene 在 (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)nickel chloride silica 、 氮气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,5-Bis(5'-silylthienyl)-1,4 bisbromomethylbenzene 、
    参考文献:
    名称:
    Light-emitting polymers and polymer light-emitting diodes
    摘要:
    本发明涉及化合物,其化学式为(I),其中R′和R″从以下组中选择:R′=SiR1R2R3且R″=H;R′=SiR1R2R3且R″=SiR4R5R6;以及R′=Ar1SiR1R2R3且R″=Ar2SiR4R5R6;R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地从以下组中选择:氢、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基烷基、芳基烯基和芳基炔基;Ar1和Ar2独立地从以下组中选择:芳烃基、芳烃基烷基、芳烃基炔基、杂芳烃基、杂芳烃基烷基、杂芳烃基烯基和杂芳烃基烷基;n至少为20。这些化合物可以用作聚合物发光二极管(PLED)的发光层,而PLED本身可以用于电致发光装置。
    公开号:
    US06885038B2
  • 作为产物:
    描述:
    三乙氧基-2-噻吩硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-thienylsilane
    参考文献:
    名称:
    Lorents, I. G.; Bulgarevich, S. B.; Movshovich, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 3, p. 485 - 490
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lorents, I. G.; Bulgarevich, S. B.; Movshovich, D. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 3, p. 485 - 490
    作者:Lorents, I. G.、Bulgarevich, S. B.、Movshovich, D. Ya.、Erchak, N. P.、Khokhlova, L. N.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Light-emitting polymers and polymer light-emitting diodes
    申请人:——
    公开号:US20030088043A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Disclosed are compounds according to formula (I), 1 wherein R′ and R″ are selected from the group consisting of R′=SiR 1 R 2 R 3 and R″=H; R′=SiR 1 R 2 R 3 and R″=SiR 4 R 5 R 6 ; R′=Ar 1 SiR 1 R 2 R 3 and R″=H; and R′=Ar 1 SiR 1 R 2 R 3 and R″=Ar 2 SiR 4 R 5 R 6 ; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, and arylalkynyl; Ar 1 and Ar 2 are independently selected from the group consisting of arylene, arylenealkylene, arylenealkynylene, heteroarylene, heteroarylenealkylene, heteroarylenealkenylene and heteroarylenealkylene; and n is at least 20. Such compounds may be used as an emissive layer in a polymer light-emitting diode (PLED), which itself may be used in electroluminescent devices.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,其中R′和R″选择自R′=SiR1R2R3和R″=H的组合;R′=SiR1R2R3和R″=SiR4R5R6的组合;R′=Ar1SiR1R2R3和R″=H的组合;以及R′=Ar1SiR1R2R3和R″=Ar2SiR4R5R6的组合;其中,R1、R2、R3、R4、R5和R6是独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基烷基、芳基烯基和芳基炔基的组合;Ar1和Ar2是独立选择自芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基烯基和杂芳基炔基的组合;n至少为20。这样的化合物可以用作聚合物发光二极管(PLED)中的发光层,该PLED本身可用于电致发光装置。
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