六水合溴化镁 | 7789-48-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属盐
• 中文名称: 六水合溴化镁
• 中文别名: 无水溴化镁；溴化镁
• 英文名称: Magnesium bromide (MgBr2)
• 英文别名: magnesium;dibromide
• CAS: 7789-48-2
• 化学式: Br2Mg
• 分子量: 184.11
• InChiKey: OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  711 °C (lit.)
• 沸点：
  1248.47°C (estimate)
• 密度：
  3.72 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.37
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

溴主要通过吸入进入人体，但也可以通过皮肤接触。溴盐可以摄入。由于溴的活性，它会迅速形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强大的氧化剂，能够从粘膜的水分中释放氧自由基。这些自由基也是有力的氧化剂，会导致组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成会导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是因为溴离子取代了神经递质和传输系统中的氯离子，从而影响了众多的突触过程。（L626, L627, A543）

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. (L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中睡意到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、言语异常、脑水肿、谵妄、攻击性和精神病的中心反应。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损害。症状包括流泪、流鼻涕、眼部刺激伴有来自咽和上呼吸道的粘液分泌、咳嗽、呼吸困难、窒息、喘息、鼻出血和头痛。溴离子是一种中枢神经系统抑制剂，会引起共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。这被称为溴中毒。

Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Symptoms include lacrimation, rhinorrhoea, eye irritation with mucous secretions from the oropharyngeal and upper airways, coughing, dyspnoea, choking, wheezing, epistaxis, and headache. The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. This is called bromism. (L626, L627)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28275900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴化镁
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Br2Mg
分子式
: 184.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Magnesium bromide
-
CAS 号 7789-48-2
EC-编号 232-170-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 呕吐, 腹泻
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
溴化氢气, 氧化镁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 块
颜色: 白色, 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 711 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.72 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 呕吐, 腹泻
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
溴化镁（MgBr₂）是一种无色或白色的三方系晶体，味苦，具有吸湿性。其熔点为700℃，相对密度3.72；六水合物为白色或无色针状晶体，极易吸湿，熔点172.4℃，相对密度2.00。两者均溶于水和少量乙醇、丙酮及液氨。

化学反应
溴化镁可通过氢溴酸与氢氧化镁或碳酸镁反应结晶制备：
[ \text{Mg(OH)}_2 + 2\text{HBr} \rightarrow \text{MgBr}_2 + 2\text{H}_2\text{O} ]
[ \text{MgCO}_3 + 2\text{HBr} \rightarrow \text{MgBr}_2 + \text{CO}_2 + \text{H}_2\text{O} ]
少量纯净的二溴化镁可通过金属镁在液氨中与溴化铵反应制备：
[ \text{Mg(NH}_3)_2 + \text{NH}_4\text{Br} \rightarrow 2\text{MgBr}_2(s) + 2\text{NH}_3 + \text{H}_2(\text{g}) ]

用途
溴化镁用作氧化催化剂、医药中间体等。

生产方法

1. 使用溴与镁片在无水乙醚中反应制取无水溴化镁。将150mL新蒸馏的无水乙醚和10g光洁的镁屑放入500mL两口烧瓶中，磁力搅拌，并用聚四氟乙烯搅拌子。气体出口接CaCl₂干燥管隔绝湿气，在冰水浴中冷却吸收热量。将15mL纯溴加热至50～55℃，以每分钟5mL流量的干燥氮气携带通入烧瓶底部，待溴完全蒸发后停止反应。转移全部反应液至干燥烧瓶，冷却至0℃以下析出三乙醚合溴化镁结晶。弃去母液，在结晶上加入无水苯于室温静置，再冷却至0℃以下析出结晶，吸滤并用0℃的苯洗涤杂质留在混合物中。用水泵抽空除乙醚，数小时内升温至150～175℃使三乙醚合溴化镁分解，机械泵抽去乙醚得到溴化镁，收率为60%～70%，纯度为99.3%～99.5%。不提纯精制时纯度仅为90%～95%。

2. 用六水合物在HBr气流中脱水制备无水溴化镁。先用水和氨水将MgCl₂转化成Mg(OH)₂，悬浮于水中通入HBr气体溶解，浓缩溶液并重结晶后，在HBr气流下干燥脱水，在干燥氮气流中加热去除附着的HBr，则得到无水溴化镁。操作需在石英器皿（磨口装置）内进行。

3. 在60毫升无水乙醚和30毫升干燥苯混合物中，加入0.3克镁粉(0.012摩尔)，然后加入2.16克溴化汞(0.006摩尔)。将混合物回流2小时后过滤，立即用于下一步反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六水合溴化镁 生成 (1R,2R)-2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EPIFANI, E.;FLORIO, S.;INGROSSO, G., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5869-5877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 无水氯化钙 、 金刚烷酮 在 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以As a result, magnesium bromide salt of 2-methyl-2-adamantanol was formed by nearly 100%的产率得到六水合溴化镁
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparation of 2-alkyl-2-adamantyl esters

  摘要：

  一种2-烷基-2-金刚烷醇的镁卤化物盐在三级胺的存在下与丙烯酸氯或类似物的羧酸卤化物反应，产生2-烷基-2-金刚烷酯（第一项发明）。一种2-烷基-2-金刚烷醇在酸催化剂（如浓硫酸等）和干燥剂（由固体的酸性或中性无机化合物（如硫酸镁）或吸水高分子化合物组成）的存在下，与丙烯酸或类似的羧酸反应，产生2-烷基-2-金刚烷酯（第二项发明）。上述酯类是半导体生产中抗蚀剂的重要原料。

  公开号：

  US07071352B2
• 作为试剂：
  描述：

  正戊基溴化镁 、 、 1-溴-顺-9-十八碳烯 在 六水合溴化镁 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives a clear amber oil of Z-9-tricosene in 99% yield的产率得到诱虫烯
  参考文献：
  名称：

  Catalyst

  摘要：

  催化剂组合物包括式为MX(CuCN).sub.n的化合物，其中M为锂或镁，X为氯、溴或碘，n为1、2或3，在如四氢呋喃、四氢吡喃和乙醚等溶剂中溶解，用于Grignard试剂与有机卤化物或有机磺酸酯的烷基化反应中。

  公开号：

  US03948803A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20050245518A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040077622A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物1，其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
• Catalyst systems for high melting thermoplastic elastomeric alpha-olefin polymers and plastomers
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20030195308A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates generally to low ethylene insertions into &agr;-olefin polymers and processes for production of such polymers using unbridged fluxional metallocenes, primarily substituted aryl indenyl metallocenes, and more particularly to use of unbridged, fluxional, cyclopentadienyl or indenyl metallocene catalyst systems in methods of production of high melting point &agr;-olefin homo- and co-polymers, particularly elastomeric crystalline and amorphous block homo- and co-polymers of &agr;-olefins. The activity of fluxional unbridged metallocene polymerization catalysts containing at least one 2-arylindene ligand is increased 10× or more by the addition of small (typically 0.1-10 wt. %) amounts of ethylene to the polymerization system, which increase is termed the Polymerization Rate-Enhancement effect (PRE), which is measured in terms of an Ethylene Enhancement Factor (EEF) as a dimensionless ratio in the range of from about 1.1 to about 10 or above. The amount of ethylene included in the reaction system can be selected and controlled to be so small as to result in essentially minimal (<2 mole %) incorporation of ethylene units into the resulting elastomeric polymer and the molecular weight may be increased. Amounts of ethylene to generate the PRE effect may be greater than 0.1 wt. % and preferably range up to about 2 wt. %. However, if a polymer with more ethylene is desired, additional ethylene may be incorporated into the polymerization feed, including up to 10 to about 50 mole % based on olefin units. A second important aspect of this invention is the ability to use a PRE activity-enhancing amount of ethylene in an olefin polymerization without substantially affecting the physical properties of the elastomer. In a third important aspect of this invention, &agr;-olefin elastomers are produced through incorporation of ethylene using unbridged fluxional catalyst systems which may not otherwise produce acceptable elastomeric homopolymers. This effect is termed the EPE effect, for Elastomeric Property-Enhancing effect. The EPE amount of ethylene required to produce such elastomers typically overlaps the PRE activity-enhancing amount. Incorporation of up to about 5 mole % or more of ethylene typically will produce an elastomeric polymer using such catalyst systems. Typical useful amounts of incorporated ethylene include about 1 to 3 mole %. Preferred polymers of this invention retain sufficient crystallinity to provide a high melting point (by DSC) of about 80° C., preferably above 100° C., including in the range of from about 120° C. to about 140° C. and above. Novel flexible &agr;-olefin homo and copolymers having elongation in excess of 600% and substantially no retained force are disclosed.

  本发明涉及低乙烯插入到α-烯烃聚合物中以及使用未桥联流动金属芳基茚基金属烯催化剂，尤其是取代芳基茚基金属烯催化剂的方法生产这种聚合物的过程，更特别地，使用未桥联、流动的环戊二烯基或茚基金属烯催化剂体系在生产高熔点α-烯烃均聚物和共聚物的方法中，特别是α-烯烃弹性结晶和非晶块状均聚物和共聚物的方法。至少含有一个2-芳基茚烯配体的流动未桥联金属烯聚合催化剂的活性通过向聚合体系中添加少量（通常为0.1-10重量％）乙烯而增加10倍或更多，这种增加被称为聚合速率增强效应（PRE），以无量纲比例的乙烯增强因子（EEF）的形式进行测量，范围为约1.1至约10或以上。可以选择和控制反应系统中包含的乙烯量非常小，以致于在所得到的弹性聚合物中几乎不包含（<2摩尔％）乙烯单元，分子量可以增加。产生PRE效应的乙烯量可能大于0.1重量％，并且最好在约2重量％范围内。但是，如果需要含更多乙烯的聚合物，可以将额外的乙烯并入聚合物化反馈中，包括基于烯烃单位的10至约50摩尔％。本发明的第二个重要方面是，在α-烯烃聚合中使用PRE活性增强量的乙烯而几乎不影响弹性体的物理性质。在本发明的第三个重要方面中，通过使用未桥联流动催化剂体系并将乙烯并入其中，可以生产α-烯烃弹性体，而该催化剂体系可能不会产生可接受的弹性体均聚物。这种效应称为EPE效应，用于弹性物性增强效应。通常需要并入约5摩尔％或更多的乙烯来使用这种催化剂体系生产弹性聚合物。通常有用的并入乙烯量包括约1至3摩尔％。本发明的优选聚合物保持足够的结晶性，以提供高熔点（通过DSC）约80℃，优选高于100℃，包括约120℃至约140℃以上的范围。还公开了具有超过600％的延伸率和基本无保留力的新型柔性α-烯烃均聚物和共聚物。
• 11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents
  申请人：Zhu Bin

  公开号：US20050250713A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel macrolide antibacterial agents and processes for preparing them. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions containing the novel macrolide antibacterial agents disclosed herein and their use in the treatment and prevention of bacterial infections.

  本发明涉及新型大环内酯类抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯类抗菌剂的制药组合物以及它们在治疗和预防细菌感染方面的应用。
• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新型的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂辛烷衍生物及其立体异构体和药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这样的拮抗剂在过敏性鼻炎治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；和呕吐。