1-(1-methylethyl)-4-[3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine | 884199-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-4-[3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine
• 英文别名: (4-Propan-2-ylpiperazin-1-yl)-pyrrolidin-3-ylmethanone
• CAS: 884199-61-5
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O
• 分子量: 225.334
• InChiKey: RXOLOCVUPKQSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-4-[3-pyrrolidinylcarbonyl]piperazine 、 4-(4-溴苯基)-2-甲基噁唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R,S)-1-(1-methylethyl)-4-({1-[4-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)phenyl]-3-pyrrolidinyl}carbonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20220119396A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 and X 4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006040192A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。