2-硝基-3-溴-4-氨基-5-碘吡啶 | 1227268-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-硝基-3-溴-4-氨基-5-碘吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-iodo-2-methoxypyridin-4-amine
• CAS: 1227268-98-5
• 化学式: C₆H₆BrIN₂O
• 分子量: 328.935
• InChiKey: UXWBCEIGPUSDDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-溴-4-氨基-5-碘吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氯氧磷 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-bromo-2-ethoxy-1,6-naphthyridin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用基于结构的药物设计来识别下一代 MAT2A 抑制剂，包括脑渗透和外周有效的线索

  摘要：

  抑制产生S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 的代谢酶甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 在药物化学领域引起了极大的兴趣，因为它可以作为癌症中的合成致死靶标，同时缺失甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP) 基因。在这里，我们报告了具有不同体内特性的新型 MAT2A 抑制剂的鉴定，这可能会增强它们在治疗患者中的效用。经过高通量筛选后，我们成功应用了一流的 MAT2A 抑制剂AG-270中基于结构的设计经验，快速重新设计和优化了我们最初的两种新先导化合物：脑渗透化合物，AGI-41998和一种有效但有限的脑渗透化合物AGI-43192。我们希望脑渗透性 MAT2A 抑制剂的鉴定和首次公开将为探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的潜在治疗效果创造新的机会。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01595
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-硝基-3-溴-4-氨基-5-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡咯并吡啶酮类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供式(I)所示的吡咯并吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由MAP4K1介导的相关疾病。

  公开号：

  WO2022258044A1

文献信息

• [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016124508A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
• 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11312716B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  本发明涉及式 I 的 9H-pyrrolo-dipyridine 衍生物、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测 Tau 聚集体的成像剂。
• Heterobicyclic inhibitors of MAT2A and methods of use for treating cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11524960B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.

  本公开提供了根据式 I 或式 II 的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体和/或同系物。还提供了药物组合物和式 I 和 II 的化合物，用于通过抑制 MAT2A 治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除和/或不能完全发挥作用的癌症。
• WO2019191470A5
  申请人：——

  公开号：WO2019191470A5

  公开（公告）日：2022-04-05
• 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3253762B1

  公开（公告）日：2021-05-05