2-Hydroxy-2-methyl-4-phenyl-buttersaeure-methylester | 19345-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-methyl-4-phenyl-buttersaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 19345-09-6；64270-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: WGWBBTNTICZWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-methyl-4-phenyl-buttersaeure-methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 7, p. 2568 - 2584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,5R)-5-methyl-3-phenyl-2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2-oxazolidine-5-carboxylate 生成 2-Hydroxy-2-methyl-4-phenyl-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  BELZECKI C.; PANFIL I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 9, 303-304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SN2 displacement at the quaternary carbon center: a novel entry to the synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids
  作者：Kotaro Ishihara、Hiromi Hamamoto、Masato Matsugi、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.041

  日期：2015.6

  A novel method for the SN2 reaction on quaternary carbon atoms using bis(p-nitrophenyl)phosphorazidate has been developed. Chiral tertiary alcohols were directly converted into the corresponding chiral tertiary azides with complete inversion of configuration. Several α,α-disubstituted α-amino esters or amino acids were prepared through the conversion of azides to the corresponding amines by catalytic

  已开发出一种使用双（对硝基苯基）磷叠氮酸酯在季碳原子上进行S N 2反应的新方法。手性叔醇被完全转化为构型，直接转化为相应的手性叔叠氮化物。通过催化氢化将叠氮化物转化为相应的胺，可以制备几种α，α-二取代的α-氨基酯或氨基酸。
• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 7, p. 2568 - 2584
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BELZECKI C.; PANFIL I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 9, 303-304
  作者：BELZECKI C.、 PANFIL I.

  DOI：——

  日期：——