3-bromo-5-chloro-4′-nitrobiphenyl | 1445904-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-4′-nitrobiphenyl
• 英文别名: 3-Bromo-5-chloro-4'-nitro-1,1'-biphenyl；1-bromo-3-chloro-5-(4-nitrophenyl)benzene
• CAS: 1445904-55-1
• 化学式: C₁₂H₇BrClNO₂
• 分子量: 312.55
• InChiKey: MPBSPNORXLSOPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  402.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-4′-nitrobiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5″-chloro-3,4″-diamino-m-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  合成和双阳离子的抗原虫活性米三联苯和1,3- Dipyridylbenzene衍生物

  摘要：

  4,4“-Diamidino-米-三联苯（1制备并在体外测定对抗T）和36类似物rypanosoma布氏罗得西亚，克氏锥虫，疟原虫和利什曼原虫亚马孙。23种化合物对T. b具有很高的活性。罗得西亚或恶性疟原虫。最值得注意的是脒1，10，和11与IC 50 4nM的反对的布氏锥虫 罗得香和二甲基四氢嘧啶类似物4和9（IC 50）对恶性疟原虫的值≤3 nM 。双吡啶基酰亚胺酰胺衍生物31对T的效力是苯并咪唑的25倍。克鲁氏菌对亚马逊乳酸杆菌的杀伤力比两性霉素B强。三联苯二胺1和二吡啶基苯类似物23和25分别治愈了感染T.b的4/4小鼠。罗得西亚STIB900具有四个每日5mg / kg的腹膜内剂量，以及与单次剂量的≤10毫克/公斤。衍生物5和28（前药1和25）每只治愈3/4只小鼠，每天四次口服25 mg / kg口服剂量。

  DOI：

  10.1021/jm400508e
• 作为产物：
  描述：

  (3'-bromo-5'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)triethylgermane 在 氟硼酸钠 、 N-硝基琥珀酰亚胺 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到3-bromo-5-chloro-4′-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷在室温下的位点选择性硝化

  摘要：

  我们报告了在硼酸酯、硅烷、卤素和其他官能团存在下芳基锗烷的位点选择性原硝化。该协议的特点是操作简单，在室温下进行，并通过[Ru(bpy) 3 ](PF 6 ) 2 /蓝光光催化实现。由于[Ge]官能团的精致稳健性，在锗烷存在下替代功能手柄的硝化也是可行的，如本文所示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02822

文献信息

• Synthesis and Antiprotozoal Activity of Dicationic <i>m</i>-Terphenyl and 1,3-Dipyridylbenzene Derivatives
  作者：Donald A. Patrick、Mohamed A. Ismail、Reem K. Arafa、Tanja Wenzler、Xiaohua Zhu、Trupti Pandharkar、Susan Kilgore Jones、Karl A. Werbovetz、Reto Brun、David W. Boykin、Richard R. Tidwell

  DOI：10.1021/jm400508e

  日期：2013.7.11

  Bis-pyridylimidamide derivative 31 was 25 times more potent than benznidazole against T. cruzi and slightly more potent than amphotericin B against L. amazonensis. Terphenyldiamidine 1 and dipyridylbenzene analogues 23 and 25 each cured 4/4 mice infected with T. b. rhodesiense STIB900 with four daily 5 mg/kg intraperitoneal doses, as well as with single doses of ≤10 mg/kg. Derivatives 5 and 28 (prodrugs

  4,4“-Diamidino-米-三联苯（1制备并在体外测定对抗T）和36类似物rypanosoma布氏罗得西亚，克氏锥虫，疟原虫和利什曼原虫亚马孙。23种化合物对T. b具有很高的活性。罗得西亚或恶性疟原虫。最值得注意的是脒1，10，和11与IC 50 4nM的反对的布氏锥虫 罗得香和二甲基四氢嘧啶类似物4和9（IC 50）对恶性疟原虫的值≤3 nM 。双吡啶基酰亚胺酰胺衍生物31对T的效力是苯并咪唑的25倍。克鲁氏菌对亚马逊乳酸杆菌的杀伤力比两性霉素B强。三联苯二胺1和二吡啶基苯类似物23和25分别治愈了感染T.b的4/4小鼠。罗得西亚STIB900具有四个每日5mg / kg的腹膜内剂量，以及与单次剂量的≤10毫克/公斤。衍生物5和28（前药1和25）每只治愈3/4只小鼠，每天四次口服25 mg / kg口服剂量。
• Site-Selective Nitration of Aryl Germanes at Room Temperature
  作者：Amit Dahiya、Avetik G. Gevondian、Aymane Selmani、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02822

  日期：2023.10.6

  We report a site-selective ipso-nitration of aryl germanes in the presence of boronic esters, silanes, halogens, and additional functionalities. The protocol is characterized by operational simplicity, proceeds at room temperature, and is enabled by [Ru(bpy)3](PF6)2/blue light photocatalysis. Owing to the exquisite robustness of the [Ge] functionality, nitrations of alternative functional handles in

  我们报告了在硼酸酯、硅烷、卤素和其他官能团存在下芳基锗烷的位点选择性原硝化。该协议的特点是操作简单，在室温下进行，并通过[Ru(bpy) 3 ](PF 6 ) 2 /蓝光光催化实现。由于[Ge]官能团的精致稳健性，在锗烷存在下替代功能手柄的硝化也是可行的，如本文所示。