2-methyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-2-ol | 120040-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-2-ol
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonyl)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 120040-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: KXEMWCFMIXHPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-2-ol 在 Rh/Al₂O₃ 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,3S)-3-(5-Hydroxy-5-methyl-hexyl)-2,2,3-trimethyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D3: synthesis of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogues

  摘要：

  The synthesis and biological activities of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues (D-ring analogues) are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00221-4
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-4-甲基戊烷 在 盐酸 、 Oxone 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 2-methyl-5-(phenylsulfonyl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的邻二氮杂苯苯基烷基砜的远程C–H功能化

  摘要：

  Ru（bpy）3 2+存在下邻二氮杂苯烷基砜的可见光照射导致远程Csp 3 -H功能化。这些过程中的关键机理步骤涉及分子内氢原子从Csp 3 -H键转移至芳基以生成烷基/苄基。随后的极性交叉是通过烷基/苄基的单电子氧化反应生成的碳离子，然后碳离子截获亲核试剂。使用这种策略，我们开发了远程羟基化，醚化，酰胺化和C–C键形成过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02650

文献信息

• A facile synthesis of spiroketals
  作者：Margaret A. Brimble、David L. Officer、Geoffrey M. Williams

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85307-3

  日期：1988.1

  A convenient synthetic approach to spiroketals based on the addition of α-sulfonylcarbanions to lactones is described.

  描述了一种基于向内酯中添加α-磺酰基碳二酮的便捷合成方法。
• BRIMBLE, MARGARET A.;OFFICER, DAVID L.;WILLIAMS, GEOFFREY M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3609-3612
  作者：BRIMBLE, MARGARET A.、OFFICER, DAVID L.、WILLIAMS, GEOFFREY M.

  DOI：——

  日期：——
• US4847012A
  申请人：——

  公开号：US4847012A

  公开（公告）日：1989-07-11
• Vitamin D3: synthesis of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1α, 25-dihydroxyvitamin D3 analogues
  作者：Yusheng Wu、Katrien Sabbe、Pierre De Clercq、Maurits Vandewalle、Roger Bouillon、Annemieke Verstuyf

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00221-4

  日期：2002.6

  The synthesis and biological activities of seco C-9,11,21-trisnor-17-methyl-1alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 analogues (D-ring analogues) are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Visible-Light-Promoted Remote C–H Functionalization of <i>o</i>-Diazoniaphenyl Alkyl Sulfones
  作者：Shaofu Du、Elizabeth Ann Kimball、Justin R. Ragains

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02650

  日期：2017.10.20

  Visible-light irradiation of ortho-diazoniaphenyl alkyl sulfones in the presence of Ru(bpy)32+ results in remote Csp3–H functionalization. Key mechanistic steps in these processes involve intramolecular hydrogen atom transfer from Csp3–H bonds to aryl radicals to generate alkyl/benzyl radicals. Subsequent polar crossover occurs by single-electron oxidation of the alkyl/benzyl radicals to carbenium

  Ru（bpy）3 2+存在下邻二氮杂苯烷基砜的可见光照射导致远程Csp 3 -H功能化。这些过程中的关键机理步骤涉及分子内氢原子从Csp 3 -H键转移至芳基以生成烷基/苄基。随后的极性交叉是通过烷基/苄基的单电子氧化反应生成的碳离子，然后碳离子截获亲核试剂。使用这种策略，我们开发了远程羟基化，醚化，酰胺化和C–C键形成过程。