2-硝基-4-吡咯烷-1-甲基-1H-咪唑 | 68406-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基-4-吡咯烷-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-nitro-4(5)-N-pyrrolidinomethylimidazole
• 英文别名: 2-nitro-4-pyrrolidin-1-ylmethyl-1(3)H-imidazole；2-nitro-4-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-imidazole；2-Nitro-4(5)-pyrrolidinomethyl-imidazol；1H-Imidazole, 2-nitro-4-(1-pyrrolidinylmethyl)-；2-nitro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-imidazole
• CAS: 68406-49-5
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 196.209
• InChiKey: DTPRVEPEYAHRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid 、 2-硝基-4-吡咯烷-1-甲基-1H-咪唑 、 tetrahydrofuran methanol 、 甲醇 在 镍 8-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid (4-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-imidazol-2-yl)-amide 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid (4-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-imidazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20120309741A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-硝基咪唑 、 聚合甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.9 g的产率得到2-硝基-4-吡咯烷-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Parthasarathy, P. C.; Desai, H. K.; Saindane, M. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009141386A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein the substituens are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08815901B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基如规范中定义的，在自由形式或作为药学上可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物形式存在的化合物；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的使用。
• PARTHASARATHY, P. C.;DESAI, H. K.;SAINDANE, M. T., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 157
  作者：PARTHASARATHY, P. C.、DESAI, H. K.、SAINDANE, M. T.

  DOI：——

  日期：——