N-[1-phenyl-4-(phenylamino)butyl]-p-toluenesulfonamide | 1243273-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-phenyl-4-(phenylamino)butyl]-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-anilino-1-phenylbutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1243273-56-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 394.538
• InChiKey: IEMKTMKBRNTWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-phenyl-4-(phenylamino)butyl]-p-toluenesulfonamide 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到N-[4-phenyl-4-[(p-toluenesulfonyl)amino]butyl]-N-phenyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl(sulfonyl)amino Group: A Convenient and Stable Yet Activated Modification of Amino Group for Its Intramolecular Displacement

  摘要：

  Aryl(sulfonyl)amino groups, readily derived from sulfonyl- or arylamines by standard methods as well as the recently introduced methods of sulfonylation and arylation, proved to be good leaving groups in intramolecular substitution reactions by various nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ol101541p
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-iodopropyl)aniline 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以59%的产率得到N-[1-phenyl-4-(phenylamino)butyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl(sulfonyl)amino Group: A Convenient and Stable Yet Activated Modification of Amino Group for Its Intramolecular Displacement

  摘要：

  Aryl(sulfonyl)amino groups, readily derived from sulfonyl- or arylamines by standard methods as well as the recently introduced methods of sulfonylation and arylation, proved to be good leaving groups in intramolecular substitution reactions by various nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ol101541p

文献信息

• Aryl(sulfonyl)amino Group: A Convenient and Stable Yet Activated Modification of Amino Group for Its Intramolecular Displacement
  作者：Yuzo Kato、Dinh Hoang Yen、Yasuhiro Fukudome、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1021/ol101541p

  日期：2010.9.17

  Aryl(sulfonyl)amino groups, readily derived from sulfonyl- or arylamines by standard methods as well as the recently introduced methods of sulfonylation and arylation, proved to be good leaving groups in intramolecular substitution reactions by various nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles.