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甲基-3-环己基丁酸酯 | 28817-29-0

中文名称
甲基-3-环己基丁酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl-3-cyclohexylbutanoate
英文别名
methyl 3-cyclohexylbutyrate;3-Cyclohexylbuttersaeuremethylester;Methyl 3-cyclohexylbutanoate
甲基-3-环己基丁酸酯化学式
CAS
28817-29-0;64198-21-6
化学式
C11H20O2
mdl
MFCD22987461
分子量
184.279
InChiKey
LDQAOBIFCLLYOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮 在 sodium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 甲基-3-环己基丁酸酯
    参考文献:
    名称:
    合成中的偶氮阴离子:使用三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基hydr生成还原性CC键
    摘要:
    醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂(烷基卤化物,醛,酮,巴豆酸酯)反应,形成碳捕获的偶氮化合物;在室温以下时,这些中间体会同质分解并损失氮气,并且可以合成上有用的方式转移至烷烃,烯烃,醇或饱和酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87648-1
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文献信息

  • [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ACRAF
    公开号:WO2016096631A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.
    本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
  • A New Coupling Reaction of Alkyl Iodides with Electron Deficient Alkenes Using Nickel Boride (cat.)−Borohydride Exchange Resin in Methanol
    作者:Tae Bo Sim、Jaesung Choi、Meyoung Ju Joung、Nung Min Yoon
    DOI:10.1021/jo961751f
    日期:1997.4.1
    addition reaction of alkyl iodides with alpha,beta-unsaturated esters, nitriles, and ketones proceeds in moderate to excellent yields (50-95%) using Ni(OAc)(2) (0.05-0.2 equiv)-BER (3-5 equiv) in methanol in 1-9 h at room temperature or at 65 degrees C. Nickel boride on borohydride exchange resin (BER) is a good alternative reagent to tributyltin hydride for the coupling of alkyl iodides with the electron
    使用Ni(OAc)(2)(0.05-0.2当量)-BER(3-),烷基碘化物与α,β-不饱和酯,腈和酮的自由基加成反应以中等至极好的收率(50-95%)进行在室温下或在65摄氏度下于1-9小时内在甲醇中加入5当量。硼氢化镍交换树脂(BER)上的硼化镍是氢化三丁基锡的良好替代试剂,用于将烷基碘化物与甲醇中的电子不足的烯烃偶联。与氢化三丁基锡方法相比,该方法具有后处理简单的优点,因为可以容易地通过过滤除去硼化镍-BER。
  • Bis(tri-n-butylstannyl)benzopinacolate: Preparation and use as a mediator of intermolecular free radical reactions
    作者:David J. Hart、Ramanarayanan Krishnamurthy、Lori M. Pook、Franklin L. Seely
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61484-3
    日期:1993.12
    Bis(tri-n-butylstannyl)benzopinacolate (2) serves as a thermal source of tri-n-butylstannyl radicals and mediates intermolecular coupling of selected alkyl halides to O-benzylformaldoxime and electron deficient olefins. A free radical non-chain mechanism is proposed for these reactions.
    双(三正丁基锡烷基)苯甲酸频哪酸酯(2)充当三正丁基锡烷基自由基的热源,并介导所选的烷基卤化物与O-苄基甲醛肟和缺电子烯烃的分子间偶联。提出了用于这些反应的自由基非链机制。
  • Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
    作者:Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington
    DOI:10.1039/c39840001095
    日期:——
    The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ
    叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯,并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应,以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯,γ-酮腈,饱和酯,γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
  • A new coupling reaction of alkyl iodides with α,β-unsaturated esters using Ni2B(cat.)-BER in methanol
    作者:Tae Bo Sim、Jaesung Choi、Nung Min Yoon
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00510-2
    日期:1996.4
    Alkyl iodides can be coupled with α,β-unsaturated esters using Ni2B(0.05–0.2 eq)-BER(3 eq) in methanol at room temperature. Products (68–95%) are conveniently isolated, simply filtering the resin and evaporating the excess enoates and methanol.
    在室温下,使用甲醇中的Ni 2 B(0.05-0.2 eq)-BER(3 eq),可以将烷基碘与α,β-不饱和酯偶联。可以方便地分离出产物(68–95%),只需过滤树脂并蒸发掉多余的烯酸酯和甲醇即可。
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