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methyl (+/-)-8-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate | 178374-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (+/-)-8-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
英文别名
methyl 2-[8-[bis(2-pyridin-4-ylethyl)carbamoyl]-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
methyl (+/-)-8-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate化学式
CAS
178374-71-5
化学式
C35H37N5O4
mdl
——
分子量
591.71
InChiKey
CWQBKVOXJXSNQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    836.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (+/-)-8-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 生成 methyl (+/-)-8-[[bis[2-(4-piperidinyl)ethyl]amino]carbonyl]-4-(2-cyclohexylethyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及以下结构的化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,能有效抑制血小板聚集和骨吸收,用于实现此活性的药物组合物,以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US06008214A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (R,S)-8-carboxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 以93%的产率得到methyl (+/-)-8-[[bis[2-(4-pyridinyl)ethyl]amino]carbonyl]-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及以下结构的化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,能有效抑制血小板聚集和骨吸收,用于实现此活性的药物组合物,以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US06008214A1
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文献信息

  • Bicyclic compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06008214A1
    公开(公告)日:1999-12-28
    This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation and bone resorption, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for using these compounds.
    本发明涉及以下结构的化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,能有效抑制血小板聚集和骨吸收,用于实现此活性的药物组合物,以及使用这些化合物的方法。
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