1-methylazidocyclopentane | 68144-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methylazidocyclopentane
• 英文别名: 1-Azido-1-methylcyclopentan；1-Azido-1-methylcyclopentane；1-azido-1-methylcyclopentane
• CAS: 68144-41-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• 分子量: 125.173
• InChiKey: JZHJCLUHDBRGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylazidocyclopentane 在 二茂铁 作用下， 生成 6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION

  摘要：

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。

  公开号：

  US20220016613A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊醇 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methylazidocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• A Simple, One-Pot Transformation of<i>t</i>-Alkyl Chlorides Into (<i>t</i>-Alkyl)amines
  作者：Anna Koziara、Krystyna Osowska-Pacewicka、Stefan Zawadzki、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1055/s-1987-27978

  日期：——

  t-Alkyl chlorides are readily azidated using trimethylsilyl azide in the presence of tin tetrachloride. Tertiary azides can be transformed without isolation into the corresponding (t-alkyl)amine hydrochlorides in a one-pot procedure employing the Staudinger reaction.

  在四氯化锡存在下，使用三甲基硅叠氮化物很容易将 t-烷基氯化物叠氮化。通过施陶丁格反应，叔叠氮化物可在不分离的情况下，通过一次反应转化为相应的（叔烷基）胺盐酸盐。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25