nonethylene glycol monomethyl ether methanesulfonate | 259226-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: nonethylene glycol monomethyl ether methanesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 259226-99-8
• 化学式: C₂₀H₄₂O₁₂S
• 分子量: 506.612
• InChiKey: HKMBFHLHTUBGNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonethylene glycol monomethyl ether methanesulfonate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.38 g的产率得到甲基-九乙二醇-溴代
  参考文献：
  名称：

  LOW MOLECULAR WEIGHT POLYETHYLENE GLYCOL DRUG CONJUGATES HAVING IMPROVED DRUG BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  提供了一般式（I）、（II）或（III）的聚乙二醇药物共轭物，以及其药物组合物和用途。这些共轭物是通过将低分子量聚乙二醇与2-4个药物分子结合而形成的。这些共轭物可以与受体二聚体或聚合物相互作用，从而改善药物在体内的分布，改变油水分配系数，增强药理活性，降低药物的血脑屏障渗透性，并提高药物的生物利用度。

  公开号：

  US20160082117A1
• 作为产物：
  描述：

  聚乙二醇单甲醚 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到nonethylene glycol monomethyl ether methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种高稳定性的靶向接头-药物偶联物

  摘要：

  本发明公开了一种具有高稳定性和优异抗肿瘤效果的靶向接头‑药物偶联物，属于药物领域。本发明具体提供了一种具有特定连接子结构的药物链接组装单元，以及该药物链接组装单元与抗体连接形成的靶向接头‑药物偶联物，本发明具有特定连接子结构的靶向接头‑药物偶联物聚体含量和裸抗百分比低，DAR值合适，表现出优异的血浆稳定性、贮存稳定性和抗肿瘤作用，在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115957338A

文献信息

• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。
• Methods of treating periodontal disease
  申请人：——

  公开号：US20030032804A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical formulations containing them, and their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of inflammatory conditions, immune disorders, septic shock circulatory disorders, and gastrointestinal inflammation and disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，含有它们的药物配方，以及它们在医学中的应用，特别是在预防和治疗炎症症状、免疫紊乱、感染性休克循环障碍以及胃肠道炎症和疾病方面的应用。
• 一种带有高稳定性亲水连接单元的喜树碱类药物及其偶联物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN113827736A

  公开（公告）日：2021-12-24

  一种带有高稳定性亲水连接单元的喜树碱类药物及其偶联物或其药学上可接受的盐，包括其制备方法和在预防或治疗癌症中的作用。所述偶联物能够特异性地结合肿瘤细胞中高表达的受体。具有良好的水溶性，稳定性及均一性，可用于预防或治疗肿瘤等疾病。
• [EN] BISPECIFIC ANTIBODY-CAMPTOTHECIN DRUG CONJUGATE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS BISPÉCIFIQUE-MÉDICAMENT CAMPTOTHÉCINE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 双特异性抗体-喜树碱类药物偶联物及其医药用途
  申请人：[en]BAILI-BIO (CHENGDU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百利多特生物药业有限责任公司

  公开号：WO2023083381A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  将同时靶向两个不同表位或者靶点的双特异性抗体与喜树碱类药物进行偶联，形成治疗稳定、均一性优良的双特异性抗体-毒素偶联物，其毒素抗体比（DAR）为6.0-8.0。此抗体-毒素偶联物具有通式（I）所示的结构，其中Ab指的是同时靶向两个不同表位或者靶点的双特异性抗体，与连接子-喜树碱类药物偶联。此外，还涉及所述抗体-毒素偶联物的制备、纯化方法，以及在肿瘤治疗的应用。进一步的，还涉及可与Ab偶联形成抗体-毒素偶联物的连接子-药物化合物。
• WO2008/112288
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——