(E)-(4-bromophenyl)(styryl)sulfane | 32228-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-bromophenyl)(styryl)sulfane
• 英文别名: 1-bromo-4-[(E)-2-phenylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 32228-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrS
• 分子量: 291.211
• InChiKey: FKKUQAZEUNGNJC-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-bromophenyl)(styryl)sulfane 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(E)-(4-bromophenyl)(imino)(styryl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚砜亚胺和磺酰亚胺酰胺的合成和构型分配

  摘要：

  乙烯基砜和磺胺类药物因其在共价蛋白抑制剂中用作亲电弹头而受到重视。相反，其 S(VI) 氮杂等排体，乙烯基亚砜亚胺和磺酰亚胺酰胺，研究较少，尚未应用于蛋白质生物偶联领域。在此，我们报告了一系列不同的合成方法，用于构建乙烯基亚砜和乙烯基磺酰亚胺结构，从而可以进入亲电化学空间的新领域。我们展示了如何将后期功能化应用于这些基序以结合炔标签，为未来的化学生物学应用生成完全功能化的探针。最后，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00373
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基(氯甲基)硫醚 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(4-bromophenyl)(styryl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wittig Synthesis of α, β-Unsaturated Sulfides and Sulfones. Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21587

文献信息

• Highly regio- and stereoselective hydrothiolation of acetylenes with thiols catalyzed by a well-defined supported Rh complex
  作者：Yong Yang、Robert M. Rioux

  DOI：10.1039/c1cc11605c

  日期：——

  Highly regio- and stereoselective hydrothiolation of a wide range of alkynes with various thiols was demonstrated in the presence of a well-defined Rh complex supported on mesoporous SBA-15 silica. The catalyst was easily recovered and reused several times without significant loss of activity or selectivity.

  在存在于介孔SBA-15二氧化硅上的明确定义的Rh配合物的存在下，证明了各种炔与各种硫醇的高度区域选择性和立体选择性氢硫醇化作用。催化剂容易回收并重复使用几次，而活性或选择性没有明显损失。
• Lanthanum-catalyzed stereoselective synthesis of vinyl sulfides and selenides
  作者：V. Prakash Reddy、K. Swapna、A. Vijay Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.004

  日期：2010.1

  oxide/TMEDA-catalyzed cross-coupling of vinyl halides with thiols/diphenyl diselenide in anhydrous DMSO and KOH is reported. Utilizing this protocol various vinyl sulfides and selenides were synthesized in excellent yields with retention of the stereochemistry. The catalyst was recyclable.

  据报道，在无水DMSO和KOH中，氧化镧/ TMEDA催化卤代乙烯与硫醇/二苯基二硒化物的交叉偶联。利用该方案，以优异的产率合成了各种乙烯基硫化物和硒化物，并保留了立体化学。该催化剂是可回收的。
• Stereoselective Synthesis of <i>E</i>-Vinyl Sulfides from Alkynes in Water under Neutral Conditions Using β-Cyclodextrin
  作者：K. Rao、R. Sridhar、K. Surendra、N. Krishnaveni、B. Srinivas

  DOI：10.1055/s-2006-956458

  日期：2006.12

  This is the first example of stereoselective synthesis of E-vinyl sulfides in water in excellent yields by hydrothiolation of aromatic alkynes with thiophenols by anti-Markonikov addition in the presence of β-cyclodextrin. This protocol tolerates a wide variety of functional groups or substrates and does not require the use of transition-metal or base catalysts. β-Cyclodextrin can be recovered and reused for a number of runs without any loss of activity.

  这是通过在β-环糊精存在下，采用反马可夫尼科夫加成法，用苯硫酚对芳基乙炔进行硫醇化反应，在水相中首次实现E-乙烯基硫化物的高度立体选择性合成，产率极佳。该方案对多种官能团或底物具有良好的耐受性，无需使用过渡金属或碱催化剂。β-环糊精可以回收并重复使用多次，活性不减。
• Electrophilic Vinylation of Thiols under Mild and Transition Metal‐Free Conditions
  作者：Laura Castoldi、Ester Maria Di Tommaso、Marcus Reitti、Barbara Gräfen、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/anie.202002936

  日期：2020.9

  methodology displays high functional group tolerance and proceeds under mild and transition metal‐free conditions without the need for excess substrate or reagents. Mercaptothiazoles could be vinylated under modified conditions, resulting in opposite stereoselectivity compared to previous reactions with vinyliodonium salts. Novel VBX reagents with substituted benziodoxolone cores were prepared, and improved

  碘（III）试剂乙烯基苯并恶恶唑酮（VBX）用于乙烯基化一系列脂肪族和芳香族硫醇，从而使E-烯基硫化物具有完全的化学和区域选择性以及出色的立体选择性。该方法具有很高的官能团耐受性，可在温和和无过渡金属的条件下进行，而无需过量的底物或试剂。巯基噻唑可以在改性条件下被乙烯基化，与以前与乙烯基碘鎓盐的反应相比，导致相反的立体选择性。制备了具有取代的苯并恶唑酮核心的新型VBX试剂，发现与二甲基取代的核心相比，反应性得到了改善。
• Zinc-Catalyzed Synthesis of Dithioacetals through Double Hydrosulfenylation of Alkynes by Thiols
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1055/s-0037-1610302

  日期：2018.12

  various solvents, and the corresponding products are obtained regioselectively. Dihydrosulfenylation of alkynes with thiols can also be achieved by using a zinc catalyst, and the reaction is preferentially promoted over monohydrosulfenylation. The reaction can also give dithioacetals regioselectively in excellent yields.

  锌催化烯烃氢磺基化反应可以在多种溶剂中进行，并通过区域选择性得到相应的产物。炔烃与硫醇的二氢硫基化也可以通过使用锌催化剂来实现，并且该反应优先于单氢硫基化。该反应还可以区域选择性地以优异的产率得到二硫代缩醛。