N-butyl-4-morpholinoaniline | 1038225-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-butyl-4-morpholinoaniline
• 英文别名: N-butyl-4-(morpholin-4-yl)aniline；N-butyl-4-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 1038225-23-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• mdl: MFCD11161751
• 分子量: 234.341
• InChiKey: YMTYPMPBXZYCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)吗啉 、 正丁胺 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-butyl-4-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  树脂结合的有机离子碱促进的轻度条件下Cu催化的碳-杂原子偶联反应

  摘要：

  开发了树脂结合的有机离子碱（RBOIBs），其中四烷基铵或阳离子共价连接到固体树脂上。应用测试表明，四烷基铵型RBIOBs在铜催化的C-N交叉偶联中的性能略好于相应的Cs盐，而四烷基phosph型RBIOBs的性能明显优于所有无机碱。 。借助这些新近开发的RBOIB，可以轻松实现室温下Cu催化的CN与各种未活化的芳基碘化物，甚至是芳基溴化物的偶联。而且，RBOBI可以轻松回收再利用多次，而不会造成很多活动。提出RBOIB的良好性能是由于阳离子聚合物主链与碱性阴离子之间的结合力相对较弱，与无机碱中的强金属阴离子相互作用相反。RBOIB在室温下镍催化的Suzuki型偶合，-30°C下的Cu催化的C-N偶合，60°C下的Pd催化的Heck反应以及在室温下的Cu催化的C-S偶合中的进一步应用温度证明了RBOIB是普遍适用的碱，其对许多其他类型的有机转化均具有改善的性能。

  DOI：

  10.1021/jo101917x