2-硝基-萘并(1,2-b)呋喃 | 69267-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 2-硝基-萘并(1,2-b)呋喃
• 英文名称: nitro-2 naphto<1,2-b>furanne
• 英文别名: 2-Nitronaphtho(1,2-b)furan；2-nitrobenzo[g][1]benzofuran
• CAS: 69267-50-1
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: CTAXXPBHFYJMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-萘并(1,2-b)呋喃 、 3-carbomethoxy-3,4-dihydro-1-methylisoquinoline 在 C₄₀H₄₆F₆N₂OPS⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多环苯并稠合的托烷骨架的高度立体选择性构建及其潜在的生物活性：双功能phospho盐使环脱芳香化过程

  摘要：

  围绕苯并烷的中心结构稠合杂环是重要的支架，具有大量有前途的生物活性，但是这种分子结构对合成提出了长期的艰巨挑战。在本文中，我们报道了通过使用双官能salts盐作为相转移催化剂，用环偶氮甲亚胺将2-硝基苯并呋喃进行高效不对称环脱芳香化反应。在优化的反应条件下，可以容易地以高收率和非对映选择性（最高> 99％ee）合成具有四个连续的4°/ 3°立体中心的各种多环苯并稠合的托烷衍生物。该方案的实用性和实用性通过规模扩大的反应和简便的阐述得到了进一步证明。此外，

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9754-7
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-奈甲醛 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROYER R.; BUISSON J.-P.; RENE L.; CAVIER R.; LEMOINE J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1978, 13, NO 5 407-409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类手性多环的托品烷化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN113292574B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明提供了一类手性多环的托品烷化合物及其制备方法和用途。具体涉及式I所示托品烷类化合物、或其盐、或其立体异构体、或其晶型，以及其制备方法和用途。本发明的制备方法工艺简单、反应条件温和、收率高，所得产物具有优异的对映选择性和非对映选择性。实验证明，本发明提供的托品烷类化合物能够有效抑制多种肿瘤细胞，特别是肺癌细胞、黑色素瘤细胞、乳腺癌细胞、原位胰腺癌细胞和胰腺癌细胞，在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中具有广阔的前景。