5-methyl-5-(4-morpholinophenyl)furan-2-one | 1160526-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-5-(4-morpholinophenyl)furan-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)furan-2-one；5-methyl-5-(4-morpholin-4-ylphenyl)furan-2-one
• CAS: 1160526-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: OYUAGJOJYPTDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  当归内酯 、 4-(4-溴苯基)吗啉 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-methyl-5-(4-morpholinophenyl)furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 Pd 催化 γ-芳基化策略合成 5,5-二取代丁烯内酯

  摘要：

  由于季碳中心存在于天然产物中，合成化学家对其构建方法非常感兴趣。钯催化的丁烯内酯芳基化反应的开发对 γ 位具有高选择性，可以轻松构建四元中心。概述了多种含有许多官能团的 γ-芳基丁烯内酯的制备方法。演示了该化学在三环四氢异喹啉酮的一锅合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ol9007102

文献信息

• Synthesis of 5,5-Disubstituted Butenolides Based on a Pd-Catalyzed γ-Arylation Strategy
  作者：Alan M. Hyde、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol9007102

  日期：2009.6.18

  presence in natural products. Development of the Pd-catalyzed arylation of butenolides with high selectivity for the γ-position allows for a facile construction of quaternary centers. The preparation of a wide variety of γ-aryl butenolides containing a number of functional groups is outlined. An application of this chemistry for a one-pot synthesis of a tricyclic tetrahydroisoquinolinone is demonstrated

  由于季碳中心存在于天然产物中，合成化学家对其构建方法非常感兴趣。钯催化的丁烯内酯芳基化反应的开发对 γ 位具有高选择性，可以轻松构建四元中心。概述了多种含有许多官能团的 γ-芳基丁烯内酯的制备方法。演示了该化学在三环四氢异喹啉酮的一锅合成中的应用。