2-硝基乙硫醇 | 53770-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基乙硫醇
• 英文名称: 2-nitro-ethanethiol
• 英文别名: β-Nitroethanthiol；Nitroaethanthiol；2-Nitro-aethanthiol；2-Nitro-aethylmercaptan；β-nitroethanethiol；2-Nitroethane-1-thiol；2-nitroethanethiol
• CAS: 53770-80-2
• 化学式: C₂H₅NO₂S
• mdl: MFCD22046730
• 分子量: 107.133
• InChiKey: JOGXYJKCOWWABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基乙硫醇 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-(2-nitro-ethyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  283.脂肪族硝基化合物。第四部分 在α-硝基烯烃中加成硫醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001477
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙醇硝酸酯 在 甲醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 2-硝基乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Heath; Lambert, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种硫醇化合物的制备方法
  申请人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司

  公开号：CN104276987B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供了一种硫醇化合物的制备方法，即：在温度为20℃‑80℃、压力为0.10‑0.12MPa的条件下，硫化氢与含有碳碳双键的有机化合物在固体碱催化剂和反应溶剂中经Michael加成进行气液相反应制备硫醇化合物的方法。所述制备方法反应条件温和；所采用的固体碱催化剂碱性强、碱性催化位具有较大位阻作用，适用性广；固体碱催化剂容易过滤回收，经活化后可重复使用；反应转化率和选择性高，减少副反应的发生，反应的原子经济利用率高。
• Bicyclic .beta.-lactam antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04223038A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group are produced. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中G是氢，烷基，烯基，取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，而R是有机基团，使得--CO.sub.2 R是酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。
• Polycyclic compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04289696A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  The present invention provides a compound of formula (1): ##STR1## wherein G is hydrogen, alkyl, alkenyl, substituted alkyl or substituted alkenyl, R.sub.1 is alkyl or aryl, substituted alkyl or substituted aryl, and R is an organic group such that --CO.sub.2 R is an ester group. The compounds are useful as antibacterial and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  本发明提供了一个化合物，其化学式为(1)：##STR1## 其中G是氢、烷基、烯基、取代烷基或取代烯基，R.sub.1是烷基或芳基，取代烷基或取代芳基，而R是一个有机基团，使得--CO.sub.2 R是一个酯基团。这些化合物可用作抗菌和β-内酰胺酶抑制剂。
• Intermediates for producing bicyclic .beta.-lactam-antibiotics
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04347181A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  Compounds of the formula ##STR1## which are intermediates for producing antibacterial and .beta.-lactamase inhibiting compounds of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or substituted with hydroxy, amino, nitro, alkanoylamido of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxycarbonylamido or p-nitrobenzyloxycarbonylamido; trityl; phenyl; or phenyl substituted by one or more members selected from the group consisting of halo, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, amino, alkanoylamido of 1 to 6 carbon atoms, benzyloxycarbonylamido or p-nitrobenzyloxycarbonylamido; R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, benzyl, p-nitrobenzyl, p-methoxybenzyl, phenacyl, p-bromophenacyl, 2,2,2-trichloroethyl, phthalidyl, phthalimidomethyl, .alpha.-ethoxycarbonyloxyethyl or alkanoyloxymethyl of 1 to 6 carbon atoms, and G is hydrogen, alkyl or alkenyl, said alkyl and alkenyl being unsubstituted or substituted with hydroxy, oxy, methoxycarbonyl, phenyl or phenyl substituted with alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, nitro or halo.

  式为##STR1##的化合物是生产抗菌和β-内酰胺酶抑制剂化合物的中间体，其中R.sub.1是1至6个碳原子的烷基，未取代或取代为羟基，氨基，1至6个碳原子的烷酰胺基，苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基；三苯甲基；苯基；或苯基取代为卤素，1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，氨基，1至6个碳原子的烷酰胺基，苄氧羰胺基或对硝基苄氧羰胺基中的一种或多种成员的群；R是1至6个碳原子的烷基，苄基，对硝基苯甲基，对甲氧基苯甲基，苯乙酰基，对溴苯乙酰基，2,2,2-三氯乙基，邻苯二甲酰基，邻酰胺基甲基，α-乙氧羰酰氧乙基或1至6个碳原子的烷酰氧甲基，G是氢，烷基或烯基，所述烷基和烯基未取代或取代为羟基，氧基，甲氧羰基，苯基或苯基取代为1至6个碳原子的烷基，1至6个碳原子的烷氧基，硝基或卤素。
• MUXINA, E. S.;PAVLOVA, Z. F.;NEKRASOVA, G. V.;LIPINA, EH. S.;PEREKALIN, V+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2285-2290
  作者：MUXINA, E. S.、PAVLOVA, Z. F.、NEKRASOVA, G. V.、LIPINA, EH. S.、PEREKALIN, V+

  DOI：——

  日期：——