2-硝基嘧啶 | 79917-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-硝基嘧啶
• 英文名称: nitro-pyrimidine
• 英文别名: 2-nitro pyrimidine；2-nitropyrimidine；2-nitro-pyrimidine；nitro pyrimidine；nitropyrimidine；2-Nitropyrimidin
• CAS: 79917-54-7
• 化学式: C₄H₃N₃O₂
• 分子量: 125.087
• InChiKey: UQOKRDJILZMZKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-
  参考文献：
  名称：

  A PLA–TiO₂ particle brush as a novel support for CuNPs: a catalyst for the fast sequential reduction and N-arylation of nitroarenes

  摘要：

  一锅法合成二芳基胺，通过顺序还原和N-芳基化从硝基芳烃。

  DOI：

  10.1039/c6nj04007a
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-2-亚硝基-嘧啶 在 臭氧 作用下， 以33%的产率得到2-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-氨基嘧啶，2-氨基-5-硝基嘧啶及相应的S，S-二甲基-N-亚硫亚胺的计算研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100317a015

文献信息

• Polymethylhydrosiloxane derived palladium nanoparticles for chemo- and regioselective hydrogenation of aliphatic and aromatic nitro compounds in water
  作者：Dandu Damodara、Racha Arundhathi、T. Venkata Ramesh Babu、Margaret K. Legan、Hephzibah J. Kumpaty、Pravin R. Likhar

  DOI：10.1039/c4ra01333f

  日期：——

  unsaturated, aromatic and heteroaromatic nitro compounds into their corresponding amines has been achieved with highly efficient polysiloxane-stabilised “Pd” nanoparticles on NAP-magnesium oxide supports using an environmentally friendly hydrogenating agent, polymethylhydrosiloxane [PMHS] in water. Highly stable and active Pd nanoparticles were prepared by the reduction of NAP-Mg-PdCl4 with PMHS, which serves

  通过使用环保的氢化剂聚甲基氢硅氧烷，在NAP-氧化镁载体上高效聚硅氧烷稳定的“ Pd”纳米颗粒，已经实现了将多种脂族，不饱和，芳族和杂芳族硝基化合物进行化学和区域选择性加氢成相应的胺的作用。 [PMHS]在水中。通过还原NAP-Mg-PdCl 4制备高度稳定且活性高的Pd纳米颗粒用作还原剂和封端剂的PMHS。在NAP-MgO催化剂上分散良好的钯纳米颗粒在二硝基苯氢化成相应的硝基苯胺中也显示出极好的区域选择性。该催化剂在氢化反应期间具有抗烧结的高耐久性，并且可以在不损失其活性的情况下重复使用。
• Purine derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04772606A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. Also novel methods of manufacture for the derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor are the invention.

  新型嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，被描述为治疗自身免疫性疾病的药物。此外，该发明还涉及这些衍生物的新型制备方法、药物组合物和使用方法。
• Oxazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04952693A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. Also novel methods of manufacture for the derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor are the invention.

  小说嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，被描述为治疗自身免疫疾病的药物。此外，该发明涉及这些衍生物的新方法制备、药物组合物以及使用方法。
• Pyrimidinyl ureido penicillins
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04379784A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is phenyl, 4-hydroxy-phenyl, 2-thienyl or 3,4-dihydroxy-phenyl; and R is ##STR2## where R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical to or different from each other, are each methylmercapto or amino; Z' is oxygen, sulfur or .dbd.NR.sub.3 ; R.sub.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or hydroxy-(alkyl of 1 to 3 carbon atoms); R.sub.4 is hydrogen, hydroxyl, hydroxymethyl or methyl; n is 2, 3 or 4; Y is --SO.sub.2 NH--, --SO-- or --SO.sub.2 --; Z is straight or branched alkylene of 1 to 3 carbon atoms; X is hydroxyl, aminocarbonyl, aminosulfonyl, formylamino, acetylamino, amino, methylsulfinyl, methylsulfonyl or ##STR3## or --Y--Z--X is ##STR4## and non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with inorganic or organic bases. The compounds as well as the salts are useful as antibiotics.

  该文献介绍的是一类化合物的公式，其中A为苯基、4-羟基苯基、2-噻吩基或3,4-二羟基苯基；R为R1和R2，它们可以相同也可以不同，分别为甲硫基或氨基；Z'为氧、硫或.dbd.NR3；R3为氢、1至3个碳原子的烷基或羟基-(1至3个碳原子的烷基)；R4为氢、羟基、羟甲基或甲基；n为2、3或4；Y为--SO2NH--、--SO--或--SO2--；Z为1至3个碳原子的直链或支链烷基；X为羟基、氨基羰基、氨基磺酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、氨基、甲基亚砜基、甲基磺酰基或--Y--Z--X为--SO2NH--CH2--CH2--OH或--SO2NH--CH(CH3)--OH；以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐。这些化合物以及盐对抗生素具有用途。
• "Pyrimidine derivatives"
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05051429A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Novel purine derivatives, particularly novel guanines and hypoxanthines, are described as agents for treating autoimmune diseases. Also novel methods of manufacture for the derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor are the invention.

  本发明涉及新型嘌呤衍生物，特别是新型鸟嘌呤和次黄嘌呤，作为治疗自身免疫疾病的药剂。同时还涉及衍生物的新型制备方法、药物组合物以及使用方法。