N'-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(2-methallyloxy)benzhydrazide | 478072-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(2-methallyloxy)benzhydrazide
• 英文别名: 2-(2-methylprop-2-enoxy)-N'-(2-nitrophenyl)sulfonylbenzohydrazide
• CAS: 478072-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 391.404
• InChiKey: VNIKKNPUNWGLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阻聚剂701 、 N'-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(2-methallyloxy)benzhydrazide 在 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到3-[(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy)methyl]-3-methylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰基肼作为酰基自由基的前体

  摘要：

  探索了使用酰基肼（酰肼）作为化学计量产生酰基自由基的前体。检查了两类底物：未取代的酰基肼和被离去基团（2-硝基苯磺酰基或“ nosyl”）取代的酰基肼。两种类型均成功转化为酰基自由基，然后被氮氧自由基捕获，得到了酰氧基胺产物。对两种类型的底物都证明了环化反应。还开发了McFayden-Stevens反应的低温修饰方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00490-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(2-nitrobenzenesulfonyl)-2-(2-methallyloxy)benzhydrazide
  参考文献：
  名称：

  酰基肼作为酰基自由基的前体

  摘要：

  探索了使用酰基肼（酰肼）作为化学计量产生酰基自由基的前体。检查了两类底物：未取代的酰基肼和被离去基团（2-硝基苯磺酰基或“ nosyl”）取代的酰基肼。两种类型均成功转化为酰基自由基，然后被氮氧自由基捕获，得到了酰氧基胺产物。对两种类型的底物都证明了环化反应。还开发了McFayden-Stevens反应的低温修饰方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00490-8

文献信息

• Acyl hydrazines as precursors to acyl radicals
  作者：Rebecca Braslau、Marc O Anderson、Frank Rivera、Armando Jimenez、Terra Haddad、Jonathan R Axon

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00490-8

  日期：2002.7

  The use of acyl hydrazines (hydrazides) as precursors for the stoichiometric generation of acyl radicals is explored. Two classes of substrates are examined: unsubstituted acyl hydrazines and acyl hydrazines substituted with a leaving group (2-nitrobenzenesulfonyl or ‘nosyl’). Both types are successfully converted to acyl radicals, and are then trapped by nitroxide radicals to give acyloxyamine products

  探索了使用酰基肼（酰肼）作为化学计量产生酰基自由基的前体。检查了两类底物：未取代的酰基肼和被离去基团（2-硝基苯磺酰基或“ nosyl”）取代的酰基肼。两种类型均成功转化为酰基自由基，然后被氮氧自由基捕获，得到了酰氧基胺产物。对两种类型的底物都证明了环化反应。还开发了McFayden-Stevens反应的低温修饰方法。