(2-Phenylcyclopropyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-Phenylcyclopropyl)methanamine
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: ATTLDOZXPZCOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenylcyclopropyl)methanamine 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三乙胺 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(bromomethyl)-2-(4-bromophenyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫化物催化环丙基甲基酰胺的亲电溴环化

  摘要：

  已经开发了路易斯碱性硫化物催化的环丙基甲基酰胺的亲电溴环化反应。该催化规程适用于1,1-和1,2-取代的环丙基甲基酰胺，从而以良好的收率和出色的非对映选择性提供了恶唑啉和恶嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02557
• 作为产物：
  描述：

  (2-苯基环丙基)甲醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2-Phenylcyclopropyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫化物催化环丙基甲基酰胺的亲电溴环化

  摘要：

  已经开发了路易斯碱性硫化物催化的环丙基甲基酰胺的亲电溴环化反应。该催化规程适用于1,1-和1,2-取代的环丙基甲基酰胺，从而以良好的收率和出色的非对映选择性提供了恶唑啉和恶嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02557

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2020264176A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Heteroaryl and aliphatic analogs of diarylurea-based cannabinoid 1 receptor (CB1 R) allosteric modulators of formula (I) are described. Exemplary analogs can provide improved potencies and pharmacokinetic properties. Methods of using the analogs to treat diseases mediated by CB1 R, such as substance abuse and obesity are described.

  基于二芳基脲的大麻素受体1（CB1 R）变构调节剂的杂环芳基和脂肪族类似物（I）的化学式已被描述。示例类似物可以提供改进的效力和药代动力学特性。描述了使用这些类似物治疗由CB1 R介导的疾病的方法，如物质滥用和肥胖症。
• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Positive Allosteric Modulators of MGLUR2
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130245042A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• [EN] CYCLOPROPYLMETHANAMINES AS SELECTIVE 5-HT(2C) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CYCLOPROPYLMÉTHANAMINES UTILISÉES COMME AGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS 5-HT(2C)
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016123164A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are 2-phenyl-cyclopropylmethanamines which are selective 5-HT(2C) receptor agonists and are used in the treatments of diseases and conditions wherein modulation of 5-HT(2C) receptors provides a benefit, such as obesity and psychiatric disorders.

  揭示了一种选择性5-HT(2C)受体激动剂2-苯基环丙基甲胺，用于治疗疾病和病况，其中调节5-HT(2C)受体能够带来益处，如肥胖和精神障碍。
• Melanin concentrating hormone receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020052383A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Disclosed are compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Q, X, Y, Z, and R 1 R 9 , and and R 12 -R 19 are defined herein. These compounds are selective modulators of MCH 1 receptors that are, therefore, useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding, and sexual disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及以下式子的化合物：1及其药学上可接受的盐，其中Q，X，Y，Z和R1R9，以及R12-R19在此定义。这些化合物是MCH 1受体的选择性调节剂，因此在治疗各种代谢、进食和性功能障碍方面非常有用。本发明还公开了治疗此类疾病的方法以及包装的药物组合物。