2-((tertbutoxycarbonyl)amino)octanoic acid | 14676-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((tertbutoxycarbonyl)amino)octanoic acid
• 英文别名: 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]octanoic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octanoic acid
• CAS: 14676-00-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: PGJIJHNIIQRRGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  389.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tertbutoxycarbonyl)amino)octanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl (2-(4-oxo-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)amino)butanamido)octanoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  基于脂糖的纳米颗粒药物递送系统

  摘要：

  为了开发系统，合成了一系列阴离子脂糖衍生物，该系统具有充当吸收促进剂和改善药物的口服生物利用度的能力。向药物中添加脂糖可增强药物抵抗酶促降解的稳定性，而亲脂性可通过脂质侧链的变化来控制。所有脂糖衍生物均已纯化，并通过核磁共振和高分辨率质谱进行了全面表征。通过等温滴定微量热法，透射电子显微镜和动态光散射法测定了合成脂糖的热力学曲线，临界聚集浓度和大小。这些脂糖形成尺寸小于100nm的纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.064
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基辛酸 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到2-((tertbutoxycarbonyl)amino)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkylamide compounds

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1是可选的取代C1-6烷基，可选的取代的碳环烷基，可选的取代的杂环烷基，C1-6烷氧基，-NR2R3或-NR4SO2R5; n为2到6; X为氧、硫或-CH2-; Y为C1-6烷基，可以是分支或直链，可以独立地被一个或多个卤素、C1-4烷氧基、羟基或C3-7环烷基取代; 其中链-（CH2）n-和链当X为-CH2-时，可以被C1-4烷基、C1-4卤代烷基、羟基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、羟基C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4卤代烷氧基C1-4烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基C1-4烷基取代。本发明的化合物可用于治疗性功能障碍，特别是女性性功能障碍。

  公开号：

  US20030105097A1

文献信息

• Synthesis of a library of polycationic lipid core dendrimers and their evaluation in the delivery of an oligonucleotide with hVEGF inhibition
  作者：Harendra S. Parekh、Robert J. Marano、Elizabeth P. Rakoczy、Joanne Blanchfield、Istvan Toth

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.03.029

  日期：2006.7.15

  This article follows on from our previous work in the area of non-viral gene delivery using polycationic dendrimers (PCDs). Herein we report on the synthesis and efficacy of a new library of lipid core PCDs in the delivery of the anti-angiogenic oligonucleotide (ODN-1) to retinal pigment epithelial cells. ELISA was used to monitor hVEGF levels in cells transfected with dendriplexes, Cytofectin GSV

  本文是基于我们先前在使用聚阳离子树状聚合物（PCD）进行非病毒基因递送方面的研究而得出的。在本文中，我们报道了脂质核心PCDs新文库在抗血管生成寡核苷酸（ODN-1）传递至视网膜色素上皮细胞中的合成和功效。ELISA用于监测用树突状复合体，细胞转染蛋白GSV和对照（未转染）转染的细胞中的hVEGF水平。在48小时时，hVEGF滴度回到细胞转染GSV的未转染对照的水平，但是，许多树突状复合体继续表现出hVEGF滴度的显着降低。
• Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040132788A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole and isoxazoline derivatives of general formula (I) 1 wherein Het is thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole or isoxazoline, n is an integer from 0 to 6, A is notably selected from various optionally substituted aromatic radicals, B is notably hydrogen, alkyl or phenyl, R 1 and R 2 are notably independently hydrogen, alkyl or cycloalkyl and &OHgr; is —NR 46 R 47 or —OR 48 R 46 and R 47 are notably independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl or —(CH 2 ) k —COOR 51 , R 51 is notably alkyl or haloalkyl and R 48 is notably hydrogen or alkyl. These compounds have advantageous pharmacological properties which allow their use in therapeutics, notably for treating neurodegenerative disorders or pain.

  本发明涉及噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑和异噁唑啉的一般式(I)衍生物，其中Het为噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选自各种可任选取代的芳香族基团，B特别为氢、烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢、烷基或环烷基，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢、烷基、环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理学特性，使其可用于治疗学，特别是用于治疗神经退行性疾病或疼痛。
• Enantioselective Synthesis of 5,5-Disubstituted Hydantoins by Brønsted Base/H-Bond Catalyst Assisted Michael Reactions of a Design Template
  作者：Joseba Izquierdo、Julen Etxabe、Eider Duñabeitia、Aitor Landa、Mikel Oiarbide、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/chem.201800506

  日期：2018.5.17

  alkyl, aryl) positions and affords essentially single diastereomeric products with enantioselectivities higher than 95 % ee in most cases. Among the bifunctional Brønsted base/H‐bond catalysts examined, a known squaramide–tertiary amine catalyst and a newly prepared squaramide–tertiary amine catalyst provide the highest selectivity so far with either nitroolefins or vinyl ketones as the acceptor components

  在有机催化迈克尔反应方法的基础上，开发了一种新的对映选择性合成5,5-二取代（季）乙内酰脲的方法，该方法涉及使用2-苄硫基-3,5-二氢咪唑-4-酮作为主要的乙内酰脲替代物。该方法是关于乙内酰脲的N 1（烷基，芳基，酰基），N 3（芳基）和C 5（直链/支链烷基，芳基）位置的取代方法的一般方法，并提供具有较高对映选择性的基本非对映体产物高于95％  ee在多数情况下。在所研究的双功能布朗斯台德碱/氢键催化剂中，以硝基烯烃或乙烯基酮为受体组分，已知的方胺-叔胺催化剂和新制备的方胺-叔胺催化剂提供了迄今为止最高的选择性。动力学测量结果支持了一级反应速率对两个反应伙伴，供体模板和迈克尔受体的依赖性，而竞争性1 H NMR光谱实验表明模板具有很高的催化剂结合能力。
• Membrane-active antimicrobial poly(amino-modified alkyl) β-cyclodextrins synthesized <i>via</i> click reactions
  作者：Hatsuo Yamamura、Miho Nonaka、Shingo Okuno、Ryogo Mitsuhashi、Hisato Kato、Takashi Katsu、Kazufumi Masuda、Koichi Tanimoto、Haruyoshi Tomita、Atsushi Miyagawa

  DOI：10.1039/c7md00592j

  日期：——

  The emergence of drug-resistant bacteria has led to the high demand for new antibiotics. In this report, we investigated membrane-active antimicrobial β-cyclodextrins. These contain seven amino-modified alkyl groups on a molecule, which act as functional moieties to permeabilize bacterial cell membranes. The polyfunctionalization of cyclodextrins was achieved through a click reaction assisted by microwave

  耐药细菌的出现导致了对新抗生素的高需求。在本报告中，我们研究了膜活性抗菌素β-环糊精。它们在分子上包含七个氨基修饰的烷基，它们充当使细菌细胞膜通透的功能性部分。环糊精的多官能化是通过微波辐射辅助的点击反应实现的。使用具有系统变化的功能的衍生物进行的一项调查阐明了这些化合物的抗菌活性与其分子结构和疏水性/亲水性平衡之间的独特关联。具有膜活性的化合物的最佳疏水性是细菌菌株和动物细胞所特有的。这导致特定的化合物对细菌（包括耐多药病原体）具有选择性毒性。结果表明，环糊精是用于合理设计结构的通用分子支架，可用于开发新的抗生素。
• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070032653A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及公式（I）的咪唑基衍生物，其中置换基在说明书中定义，可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。