4-Methyl-2-(4-methylbenzoyl)anilin | 28561-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-(4-methylbenzoyl)anilin
• 英文别名: 4-Methyl-2-(p-toluyl)-anilin；2-Amino-4'.5-dimethyl-benzophenon；(2-Amino-5-methylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 28561-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: QCLBVLRSBGGWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  420.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-(4-methylbenzoyl)anilin 在 盐酸 、 次氯酸叔丁酯 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-Methyl-7-(4-methyl-benzoyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-<1-Hydroxy-2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)propyl>-4-methylphenyl>-4-methylbenzolsulfonamid 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 以20%的产率得到4-Methyl-2-(4-methylbenzoyl)anilin
  参考文献：
  名称：

  Hellwinkel, Dieter; Laemmerzahl, Frank; Hofmann, Gunter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3375 - 3405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II)/Lewis Acid Cocatalyzed Oxidative Annulation of 2-Alkenylanilines and Propargylic Esters: An Access to Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Hong Qiao、Shengjun Zhang、Kangkang Li、Zhengqiang Cao、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01406

  日期：2019.9.6

  attractive approach to valuable yet synthetically challenging benzo[b]azepines was established via palladium(II)/Lewis acid cocatalyzed oxidative [5 + 2] annulation of readily available 2-alkenylanilines and propargylic esters. The protocol features mild reaction conditions and good functional group tolerance, constituting an array of benzo[b]azepines in yields of 30–75%.

  通过钯（II）/路易斯酸共催化易得的2-烯基苯胺和炔丙基酯的氧化[5 + 2]环氧化反应，建立了一种有价值的但对合成具有挑战性的苯并[ b ]氮杂苯的有吸引力的方法。该方案具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性，构成了一系列苯并[ b ]氮杂s，产率为30–75％。
• HELLWINKEL, D.;LAEMMERZAHL, F.;HOFMANN, G., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3375-3405
  作者：HELLWINKEL, D.、LAEMMERZAHL, F.、HOFMANN, G.

  DOI：——

  日期：——
• WALSH, D. A.;MORAN, H. W.;SHAMBLEE, D. A.;UWAYDAH, I. M.;WELSTEAD, W. J. +, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1379-1388
  作者：WALSH, D. A.、MORAN, H. W.、SHAMBLEE, D. A.、UWAYDAH, I. M.、WELSTEAD, W. J. +

  DOI：——

  日期：——