methyl 2-oxo-4-phenyl-1-(4.-pentenyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1298076-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-oxo-4-phenyl-1-(4.-pentenyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-1-pent-4-enyl-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1298076-97-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: UGAKVSNKMFGJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-4-phenyl-1-(4.-pentenyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以27%的产率得到methyl 11-oxo-3-phenyltricyclo[4.3.2.0(3,10)]undecane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemical [2 + 2] cycloaddition reactions of 6-alkenyl-3-phenylcyclohex-2-en-1-ones: using biradical conformation control to account for exceptions to the “rule of five”

  摘要：

  合成了一系列6-烯基-3-苯基环己-2-烯酮，并确定了由它们辐照得到的产物的结构。 6-丙烯基化合物提供了三环-平行-[2 + 2]环加成产物和双自由基中间体中夺氢产生的双环烯酮。 6-丁烯基和6-戊烯基类似物仅产生“交叉”环加成产物。虽然这些环加成反应的区域化学不能用“五规则”来解释，但它与基于对能量和结构的考虑的“双自由基构象控制”的概念是兼容的。可能的1,4-双自由基中间体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01131b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-oxoethyl)-6-heptenoate 在 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-oxo-4-phenyl-1-(4.-pentenyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photochemical [2 + 2] cycloaddition reactions of 6-alkenyl-3-phenylcyclohex-2-en-1-ones: using biradical conformation control to account for exceptions to the “rule of five”

  摘要：

  合成了一系列6-烯基-3-苯基环己-2-烯酮，并确定了由它们辐照得到的产物的结构。 6-丙烯基化合物提供了三环-平行-[2 + 2]环加成产物和双自由基中间体中夺氢产生的双环烯酮。 6-丁烯基和6-戊烯基类似物仅产生“交叉”环加成产物。虽然这些环加成反应的区域化学不能用“五规则”来解释，但它与基于对能量和结构的考虑的“双自由基构象控制”的概念是兼容的。可能的1,4-双自由基中间体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01131b