tert-butyl 5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate | 434331-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 434331-81-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: RVWCXMFRENHBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,5-cis-1-tert-butoxycarbonylmethyl-5-methyl-6-oxoperhydropyridazine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成和6-氧过氢哒嗪-3-羧酸衍生物的构象柔性估计。

  摘要：

  α，β-Didehydroglutamate已被非对映选择性地转化为6-氧杂氢哒嗪-3-羧酸衍生物（OPCA），这构成了一类新的环状氨基酸衍生物。N-1的酰化作用使二肽显示出相当的构象刚度。半经验计算表明，OPCAs可能会根据取代模式和哒嗪酮环取代基的相对立体化学作用，迫使肽以不同的幅度旋转。

  DOI：

  10.1021/jo0159800
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 5-O-methyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)pent-2-enedioate 在 sodium hydroxide 、 盐酸肼 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 5-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成和6-氧过氢哒嗪-3-羧酸衍生物的构象柔性估计。

  摘要：

  α，β-Didehydroglutamate已被非对映选择性地转化为6-氧杂氢哒嗪-3-羧酸衍生物（OPCA），这构成了一类新的环状氨基酸衍生物。N-1的酰化作用使二肽显示出相当的构象刚度。半经验计算表明，OPCAs可能会根据取代模式和哒嗪酮环取代基的相对立体化学作用，迫使肽以不同的幅度旋转。

  DOI：

  10.1021/jo0159800

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• WO2019183587A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183587A5

  公开（公告）日：2022-03-30
• Diastereoselective Synthesis and Estimation of the Conformational Flexibility of 6-Oxoperhydropyridazine-3-carboxylic Acid Derivatives
  作者：Carlos Alvarez-Ibarra、Aurelio G. Csákÿ、Cristina Gómez de la Oliva

  DOI：10.1021/jo0159800

  日期：2002.5.1

  alpha,beta-Didehydroglutamates have been diastereoselectively transformed into 6-oxoperhydropyridazine-3-carboxylic acid derivatives (OPCAs), which constitute a new class of cyclic amino acid derivatives. Acylation at N-1 renders dipeptides which show considerable conformational rigidity. Semiempirical calculations suggest that OPCAs might force peptide turns with different amplitudes depending on

  α，β-Didehydroglutamate已被非对映选择性地转化为6-氧杂氢哒嗪-3-羧酸衍生物（OPCA），这构成了一类新的环状氨基酸衍生物。N-1的酰化作用使二肽显示出相当的构象刚度。半经验计算表明，OPCAs可能会根据取代模式和哒嗪酮环取代基的相对立体化学作用，迫使肽以不同的幅度旋转。

表征谱图