2-硝基苯基二硫化物阴离子 | 118209-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯基二硫化物阴离子
• 英文名称: 2-nitrophenyl disulphide anion
• 英文别名: 2-nitrophenyldisulphide ion；1-Nitro-2-sulfidosulfanylbenzene；1-nitro-2-sulfidosulfanylbenzene
• CAS: 118209-13-5
• 化学式: C₆H₄NO₂S₂
• 分子量: 186.235
• InChiKey: XRSFWHBPMRZXKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基二硫化物阴离子 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 双(2-硝基苯基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Benaichouche, Meriem; Bosser, Gerard; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 31 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 高氯酸四乙基铵 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-硝基苯基二硫化物阴离子
  参考文献：
  名称：

  Benaichouche, Meriem; Bosser, Gerard; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 8, p. 1421 - 1424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stabilisation of nitrophenyl disulphide ions in dimethylacetamide
  作者：G�rard Bosser、Jacky Paris、Vincent Plichon

  DOI：10.1039/c39880000720

  日期：——

  2-Nitrophenyl and 4-nitrophenyl disulphide ions are stabilised in aprotic dipolar solvents and solutions of these ions are obtained in dimethylacetamide by nucleophilic attack of sulphur by the corresponding thiolates.

  2-硝基苯基和4-硝基苯基二硫化物离子在非质子传递的偶极溶剂中稳定，这些离子的溶液在二甲基乙酰胺中通过相应硫醇盐对硫的亲核攻击而获得。
• Nucleophilic substitution of nitroaromatic halides by electrogenerated polysulphide ions in dimethylacetamide
  作者：Meriem Benaïchouche、Gérard Bosser、Jacky Paris、Vincent Plichon

  DOI：10.1039/p29910000817

  日期：——

  Electrogenerated polysulphide ions S3.- and S8(2-) readily react with haloaromatics, ArX, activated by nitro electron-withdrawing substituents in dimethylacetamide. Nucleophilic substitutions on fluoro-2,4-dinitrobenzene (1a; X = F), halo-4-nitrobenzenes (2a; X = F, Cl, Br, I) and 2-nitrobenzenes (3a; X = F, Cl, Br, I) lead to the coloured arylmonosulphide (1b; X = S-) and aryldisulphide (2c-3c; X = S2-) ions. From the reaction kinetics studied by UV-VIS spectrophotometry, the order of reactivity is ArF > ArBr, Arl > ArCl. The proposed S(N)Ar mechanism implies that the dianions S6(2-) and S8(2-) are the nucleophilic agents (S6(2-) much-greater-than S8(2-)) rather than the S3.- and S4.- radical anions.