2-methyl-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)propionic acid | 851190-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)propanoic acid
• CAS: 851190-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: JVLDIKGURAYOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methyl-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)propionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-2-甲基丙酰胺的硼烷还原过程中意外的微笑重排

  摘要：

  2-硝基苯酚在乙腈中碳酸铯存在下与 2-溴-2-甲基丙酰胺烷基化过程中自发重排为相应的 2-羟基-2-甲基-N-(2-硝基苯基)丙酰胺。在将 2-芳氧基-2-甲基丙酰胺（由 2-硝基苯酚分三步获得）与硼烷二甲硫醚在 THF 中的络合物还原后，还观察到了 Smiles 重排，生成了 2-甲基-1-苯基氨基丙-2-醇. 这两种方法都可以获得有价值的 2-硝基取代的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837302
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 在 氢氧化钾 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-methyl-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-2-甲基丙酰胺的硼烷还原过程中意外的微笑重排

  摘要：

  2-硝基苯酚在乙腈中碳酸铯存在下与 2-溴-2-甲基丙酰胺烷基化过程中自发重排为相应的 2-羟基-2-甲基-N-(2-硝基苯基)丙酰胺。在将 2-芳氧基-2-甲基丙酰胺（由 2-硝基苯酚分三步获得）与硼烷二甲硫醚在 THF 中的络合物还原后，还观察到了 Smiles 重排，生成了 2-甲基-1-苯基氨基丙-2-醇. 这两种方法都可以获得有价值的 2-硝基取代的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837302

文献信息

• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• [EN] NEW PHENYLAZETIDINE, CARBOXYLATE OR CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：WO2015124868A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle R, R1, R2 n, A et Cy sont tels que définis dans la description. Les composés de formule (I) sont des modulateurs du récepteur NURR-1.