摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl-N-(γ-aminopropyl)-carbamat | 25643-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-N-(γ-aminopropyl)-carbamat
英文别名
3-ethoxycarbonylaminopropylamine;ethyl N-(3-aminopropyl)carbamate
Ethyl-N-(γ-aminopropyl)-carbamat化学式
CAS
25643-37-2
化学式
C6H14N2O2
mdl
——
分子量
146.189
InChiKey
QJBVYGPDCGQEQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺氯甲酸乙酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以to give 0.6 g of the title compound的产率得到Ethyl-N-(γ-aminopropyl)-carbamat
    参考文献:
    名称:
    Factor VIIa inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R91、R92、R93、R94、R95、R96、R97、r、s和t具有所述权利要求中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用,适用于治疗和预防血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子VIIa的可逆抑制剂,通常可以应用于存在不希望的VIIa活性的情况下,或用于治疗或预防需要抑制VIIa的情况。此外,本发明还涉及制备式I化合物的方法,它们的使用,特别是作为药物中的活性成分,并包含它们的制药制剂。
    公开号:
    US06500803B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] N-PHENYL- ' (4-PYRIDYL)- AZINYL!AMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL- (4-PYRIDYL)-AZINYL!AMINE COMME AGENTS PROTECTEURS DE PLANTES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2004084634A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The use of fungicidal compounds of formula Ijwherein A and A' are both N or A and A' are both CH or A is CH and A' is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.
    其中A和A'都是N或者A和A'都是CH或者A是CH且A'是N;j为0或1,R基团如权利要求书中定义的那样;它们的制备和包含该化合物的组合物。
  • N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030236256A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention relates to a method of protecting plants against attack or infestation by phytopathogenic organisms, such as nematodes or especially microorganisms, preferably fungi, bacteria and viruses, or combinations of two or more of these organisms, by applying at least one compound of the formula (I): wherein n is 0 or 1, R 1 is halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or alkyl, R 2 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy, each of R 3 , R 4 and R 5 is, independently of the others, hydrogen, lower alkyl or halogen, and R 6 is as defined in claim 1. The invention also relates to new compounds of formula (I), their preparation, use and compositions comprising said compound.
    本发明涉及一种保护植物免受植物病原体,如线虫或特别是微生物,优选为真菌、细菌和病毒,或两种或两种以上这些生物的攻击或感染的方法,通过施用至少一种化合物的公式(I):其中n为0或1,R1为卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷基,R2为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基,R3、R4和R5中的每一个独立地为氢、较低烷基或卤素,R6如权利要求1所定义。本发明还涉及公式(I)的新化合物、其制备、使用以及包含所述化合物的组合物。
  • Cathodically precipitable aqueous electro-dipcoating agent
    申请人:Herberts Gesellschaft mit beschraenkter Haftung
    公开号:US04623690A1
    公开(公告)日:1986-11-18
    A cathodically precipitable aqueous electro-dipcoating agent which includes as Component A, 50 to 99% by mass (relative to the total quantity of Components A and B) of a synthetic resin binder having tertiary amino groups and hydroxyl groups which can be rendered water soluble by protonation with acids, and which (a) has an amine number of 35 to 120, (b) has a hydroxyl number of 50 to 400, (c) has substantially no primary, secondary and quaternary amino groups, (d) has substantially no free isocyanate groups, and (e) has substantially no blocked isocyanate groups which can react at baking temperatures of up to 200.degree. C. with hydroxyl groups present in the reaction components. The agent also includes as Component B, 1 to 50% by mass (relative to the total quantity of Components A and B) of substantially non-acid synthetic resins having at least two terminal esterified carboxyl groups which can react under normal lacquer baking conditions with Component A, accompanied by cross-linkage.
    一种阴极沉淀水性电泳涂料剂,其中组分A包括50至99%的合成树脂粘合剂(相对于组分A和B的总量),该合成树脂粘合剂具有第三级氨基和羟基,可以通过酸质子化而变为水溶性,并且(a)胺值为35至120,(b)羟值为50至400,(c)基本上没有一级、二级和季铵基,(d)基本上没有自由异氰酸酯基,(e)基本上没有被阻断的异氰酸酯基,可以在烘烤温度高达200°C时与反应组分中存在的羟基反应。该剂还包括组分B,占组分A和B总量的1至50%的基本上非酸性合成树脂,其至少具有两个端部酯化的羧基,可以在正常的漆烘烤条件下与组分A反应,并伴随着交联。
  • N-Phenyl-'(4-pyridyl)-azinyl!amine derivatives as plant protection agents
    申请人:Ackermann Peter
    公开号:US20070032490A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The use of fungicidal compounds of formula I j wherein A and A′ are both N or A and A′ are both CH or A is CH and A′ is N; j is 0 or 1 and the R groups are as defined in claim 1 ; their preparation and compositions 10 comprising the compunds.
    使用式Ij的杀真菌化合物,其中A和A'都是N或A和A'都是CH或A是CH而A'是N;j为0或1,R基如权利要求1中所定义;它们的制备和包含这些化合物的组合物。
  • Substituierte Aminomethyltetraline sowie ihre heterocyclischen Analoga
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0352613B1
    公开(公告)日:1994-04-20
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物