4-nitro-N'-(phenoxyacetyl)benzohydrazide | 316142-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N'-(phenoxyacetyl)benzohydrazide
• 英文别名: 4-nitro-N'-(2-phenoxyacetyl)benzohydrazide
• CAS: 316142-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₅
• 分子量: 315.285
• InChiKey: ZWCQLKZWINLOLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 苯氧乙酰肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到4-nitro-N'-(phenoxyacetyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于酰肼附加杯[4]芳烃的中性阴离子受体的合成与评价

  摘要：

  合成了一类新的基于酰肼附加杯[4] 芳烃的中性受体，并评估了阴离子的识别能力。对其中一种合成化合物的详细 NMR 和单晶 X 射线分析表明，此类衍生物中的阴离子识别是通过协同氢键相互作用实现的。在合成杯芳烃结构的下缘存在三个居中的 NH-O 和两个 OH-O 氢键显然有助于分子支架保持锥形构象，从而能够部署分子间氢键以选择性识别 HSO4 - 离子优先于F-、Cl-、Br-、I-、ClO4 -、AcO- 和 PF6 - 离子。

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.695788

文献信息

• Synthesis and evaluation of neutral anion receptors based on acylhydrazide-appended calix[4]arenes
  作者：H. M. Chawla、Rahul Srivastava、Satya Narayan Sahu、Satish Kumar、Shailesh Upreti

  DOI：10.1080/10610278.2012.695788

  日期：2012.9.1

  upon acylhydrazide-appended calix[4]arenes was synthesised and evaluated for recognition of anions. Detailed NMR and single-crystal X-ray analyses of one of the synthesised compounds reveal that anion recognition in such derivatives is achieved through cooperative hydrogen bond interactions. The presence of three centred NH–O and two OH–O hydrogen bonds at the lower rim of the synthesised calixarene

  合成了一类新的基于酰肼附加杯[4] 芳烃的中性受体，并评估了阴离子的识别能力。对其中一种合成化合物的详细 NMR 和单晶 X 射线分析表明，此类衍生物中的阴离子识别是通过协同氢键相互作用实现的。在合成杯芳烃结构的下缘存在三个居中的 NH-O 和两个 OH-O 氢键显然有助于分子支架保持锥形构象，从而能够部署分子间氢键以选择性识别 HSO4 - 离子优先于F-、Cl-、Br-、I-、ClO4 -、AcO- 和 PF6 - 离子。