1-nonan-5-ylidene-3-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]indene | 1265082-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-nonan-5-ylidene-3-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]indene
• CAS: 1265082-05-0
• 化学式: C₃₂H₃₄
• 分子量: 418.622
• InChiKey: RWKGQQNNEPSGDK-WCWDXBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  592.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethynylnonan-5-ol 在 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 铜 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 219.0h， 生成 1-nonan-5-ylidene-3-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]indene
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基环丙烷氧化异构化为二亚甲基环丙烷和布朗斯台德酸催化进一步转化

  摘要：

  使用四丙基过钌酸铵 (TPAP)/4-甲基吗啉 N-氧化物 (NMO) 作为催化体系，亚乙烯基环丙烷 1 的氧化异构化产生中等至良好产率的二亚甲基环丙烷醛 2，并且所获得的二亚甲基环丙烷 3 可以在存在下顺利转化为茚衍生物布朗斯台德酸 (HOTf)。已经讨论了范围和限制以及可能的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001484

文献信息

• Oxidative Isomerization of Vinylidenecyclopropanes to Dimethylenecyclopropanes and Brønsted Acid-Catalyzed Further Transformation
  作者：Bei-Li Lu、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001484

  日期：2011.1

  Oxidative isomerization of vinylidenecyclopropanes 1 produces dimethylenecyclopropane aldehydes 2 in moderate to good yields using tetrapropylammonium perruthenate (TPAP)/4-methylmorpholine N-oxide (NMO) as a catalytic system and the obtained dimethylenecyclopropanes 3 can be transformed to indene derivatives smoothly in the presence of Bronsted acid (HOTf). The scope and limitations as well as the

  使用四丙基过钌酸铵 (TPAP)/4-甲基吗啉 N-氧化物 (NMO) 作为催化体系，亚乙烯基环丙烷 1 的氧化异构化产生中等至良好产率的二亚甲基环丙烷醛 2，并且所获得的二亚甲基环丙烷 3 可以在存在下顺利转化为茚衍生物布朗斯台德酸 (HOTf)。已经讨论了范围和限制以及可能的机制。