(Ethoxycarbonylmethyl-phenyl-phosphanyl)-acetic acid ethyl ester | 38080-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ethoxycarbonylmethyl-phenyl-phosphanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2,2'-(phenylphosphanediyl)diacetate；ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-phenylphosphanyl]acetate
• CAS: 38080-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₉O₄P
• 分子量: 282.276
• InChiKey: GYVMWNQVPRQESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±27.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethoxycarbonylmethyl-phenyl-phosphanyl)-acetic acid ethyl ester 在 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ismagilov,R.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1243 - 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 (Ethoxycarbonylmethyl-phenyl-phosphanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FOLEST, J. C.;NEDELEC, J. Y.;PERICHON, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1885-1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis of tertiary phosphine from organic halides and chlorophosphines
  作者：J.C Folest、J.Y Nedelec、J Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96000-3

  日期：1987.1

  The electrochemical synthesis of a wide range of tertiary mono- and diphosphines has been achieved in very simple and mild conditions, in an undivided electrolytic cell with a sacrificial anode of magnesium.

  在非常简单和温和的条件下，在带有镁牺牲阳极的不分隔电解槽中，已经实现了多种叔一膦和二膦的电化学合成。
• Wolfsberger, Werner; Bank, Juergen; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 9, p. 1319 - 1328
  作者：Wolfsberger, Werner、Bank, Juergen、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——