2-Methyl-2-methylsulfanylthiocarbonyl-nonanoic acid methyl ester | 62672-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Methyl-2-methylsulfanylthiocarbonyl-nonanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-2-[(methylsulfanyl)carbonothioyl]nonanoate；methyl 2-methyl-2-methylsulfanylcarbothioylnonanoate
• CAS: 62672-88-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂S₂
• 分子量: 276.464
• InChiKey: HIJWRNWBYQEKTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-Methylnonansaeuremethylester 、 碘甲烷 生成 2-Methyl-2-methylsulfanylthiocarbonyl-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-阴离子-VIII：来自脂肪酸和酯的二硫酯和乙烯酮巯基

  摘要：

  二硫化碳与羧酸盐和酯的α-阴离子反应形成中间盐，为两类化合物提供了一条新途径：二硫代酯和乙烯酮硫醇。该反应产生了二硫酯和烯酮硫醇的第一羧化衍生物。已经制备并表征了2-羧基化的二硫代酸酯和乙烯酮硫醇的实例以及它们的脱羧的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)88018-0

文献信息

• α-Anions—VIII
  作者：D.A. Konen、P.E. Pfeffer、L.S. Silbert

  DOI：10.1016/0040-4020(76)88018-0

  日期：1976.1

  salts and esters to form intermediate salts, provides a new pathway to two classes of compounds: dithioesters and ketene mercaptals. The reaction produced the first carboxylated derivatives of dithioesters and ketene mercaptals. Examples of 2-carboxylated dithioesters and ketene mercaptals as well as their decarboxylated derivatives have been prepared and characterized.

  二硫化碳与羧酸盐和酯的α-阴离子反应形成中间盐，为两类化合物提供了一条新途径：二硫代酯和乙烯酮硫醇。该反应产生了二硫酯和烯酮硫醇的第一羧化衍生物。已经制备并表征了2-羧基化的二硫代酸酯和乙烯酮硫醇的实例以及它们的脱羧的衍生物。