2-硝基间苯二甲酸二甲酯 | 57052-99-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基间苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-nitroisophthalate
• 英文别名: dimethyl 2-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 57052-99-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: UZMFVOACDBUXRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123°C
• 沸点：
  330.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基间苯二甲酸二甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2-氨基异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化的大而灵活的N杂环碳配体

  摘要：

  一个直接的和新的N-杂环卡宾（NHC的）可扩展的八步合成已经从便宜和容易获得2-硝基开发米二甲苯。该过程可以制备一类新的NHC，即ITent（称为“帐篷”的“帐篷”），其中著名的IMes（N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基），IPr（N，N'-双（2,6-二（2-丙基）苯基）咪唑-2-亚基）和IPent（N，N'-双（2,6-二（3-戊基）苯基）咪唑-2-亚基NHC是最简单且已知的同类物。该合成路线已成功用于准备ITent系列的三个成员：IPent（N，N′-双（2,6-二（3-戊基）苯基）咪唑-2-亚基），IHept（N，N′-双（2,6-二（4-庚基）苯基）咪唑-2-亚基）和INon（N，N'-双（2,6-二（5-壬基）苯基）咪唑-2-亚基）。通过制备镍和钯配合物，研究了每种NHC的电子和空间特性。最后，研究了这些新的ITent配体在Pd催化的Suzuki-Miya

  DOI：

  10.1002/chem.201302471
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-硝基间苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化的大而灵活的N杂环碳配体

  摘要：

  一个直接的和新的N-杂环卡宾（NHC的）可扩展的八步合成已经从便宜和容易获得2-硝基开发米二甲苯。该过程可以制备一类新的NHC，即ITent（称为“帐篷”的“帐篷”），其中著名的IMes（N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基），IPr（N，N'-双（2,6-二（2-丙基）苯基）咪唑-2-亚基）和IPent（N，N'-双（2,6-二（3-戊基）苯基）咪唑-2-亚基NHC是最简单且已知的同类物。该合成路线已成功用于准备ITent系列的三个成员：IPent（N，N′-双（2,6-二（3-戊基）苯基）咪唑-2-亚基），IHept（N，N′-双（2,6-二（4-庚基）苯基）咪唑-2-亚基）和INon（N，N'-双（2,6-二（5-壬基）苯基）咪唑-2-亚基）。通过制备镍和钯配合物，研究了每种NHC的电子和空间特性。最后，研究了这些新的ITent配体在Pd催化的Suzuki-Miya

  DOI：

  10.1002/chem.201302471

文献信息

• [EN] SELF-IMMOLATIVE SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES AUTO-SACRIFICIELS
  申请人：THE SEC DEP FOR DEFENCE DSTL

  公开号：WO2020089571A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is concerned with self-immolative recognition and/or responsive systems for electrophilic compounds, especially alkylating agents, which systems may comprise disclosure or detection of the alkylating agent. The present invention is especially concerned with non-protic triggered self-immolative systems, molecules, and methods, and in particular for detection of non- protic electrophilic agents, and especially alkylating agents, for example alkyl or benzylic halides, which may be found in pesticides or fumigants, or chemical warfare agents.

  本发明涉及自燃识别和/或响应系统，用于亲电性化合物，特别是烷基化剂，这些系统可能包括揭示或检测烷基化剂。本发明特别涉及非质子触发的自燃系统、分子和方法，特别是用于检测非质子亲电试剂，特别是烷基化剂，例如烷基或苄基卤化物，这些化合物可能存在于杀虫剂或熏蒸剂中，或者是化学战剂。
• Synthesis and antiinflammatory activity of 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinalkanoic acids and related compounds
  作者：Jack Ackrell、Yulia Antonio、Fidencio Franco、Rosita Landeros、Alicia Leon、Joseph M. Muchowski、Michael L. Maddox、Peter H. Nelson、Wendell H. Rooks

  DOI：10.1021/jm00208a007

  日期：1978.10

  such as 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin, 4,10-dihydro-4-oxo-thieno[2,3-c][1]benzothiepin, dibenzo[b,f]thiepin, dibenz[b,f]oxepin, etc., were synthesized and assayed for antiinflammatory activity. One of the compounds, 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin-3-acetic acid (52), was chosen for evaluation in man on the basis of high antiinflammatory activity in both short- and long-term animal

  三环体系的乙酸衍生物，例如6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩，4,10-二氢-4-氧-噻吩并[2,3-c] [1]苯并噻吩，二苯并[合成了b，f] thiepin，dibenz [b，f] oxepin等，并测定了其抗炎活性。根据短期和长期较高的抗炎活性，选择其中一种化合物6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩-3-乙酸（52）进行人体评估。动物试验和对大鼠和狗的低胃刺激性。
• [EN] SYNTHESES OF N-HETEROCYCLIC CARBENES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] SYNTHÈSES DE CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2014108671A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  A method of preparing a 2,6 disubstituted anilines includes, reacting a 2-amino isophtha!ic acid diester with sufficient Grignard reagent R2CH2MgX to form the corresponding diol product, dehydrating the diol product to the corresponding dialkene; and hydrogenating the diol product to form the corresponding aniline. The 2,6 disubstituted anilines can be used to produce N-Heterocyciic Carbenes (NHCs). The NHCs can find application in various fields such as organic synthesis, catalysis and macromolecular chemistry. Palladium catalysts containing the NHCs are also described.

  一种制备2,6-二取代苯胺的方法包括：将2-氨基异苯甲酸二酯与足够的格氏试剂R2CH2MgX反应，形成相应的二醇产物，脱水二醇产物得到相应的二烯烃；将二醇产物氢化得到相应的苯胺。这些2,6-二取代苯胺可用于制备N-杂环卡宾（NHCs）。NHCs可在有机合成、催化和高分子化学等领域中应用。还描述了含有NHCs的钯催化剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF NON-IONIC CONTRAST AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRÉPARATION D'UN AGENT DE CONTRASTE NON IONIQUE
  申请人：HOVIONE SCIENTIA LTD

  公开号：WO2016193740A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to a process for the preparation of one or more intermediate chemical compounds useful in the preparation of non-ionic contrast agents wherein the process is carried out continuously using one or more flow procedures.

  本发明涉及一种制备非离子造影剂中一种或多种中间化学化合物的方法，其中该方法采用一种或多种流程程序进行连续操作。
• Process for the preparation of intermediates useful in the preparation of non-ionic contrast agents
  申请人：Hovione Scientia Limited

  公开号：US11059021B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The invention relates to a process for the preparation of one or more intermediate chemical compounds useful in the preparation of non-ionic contrast agents wherein the process is carried out continuously using one or more flow procedures.

  本发明涉及一种用于制备非离子造影剂的一种或多种中间化合物的制备工艺，该工艺采用一种或多种流动程序连续进行。