3-((2,6-dichlorophenoxy)methyl)-2-picolinenitrile | 916800-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2,6-dichlorophenoxy)methyl)-2-picolinenitrile
• 英文别名: 3-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)picolinonitrile；3-[(2,6-Dichlorophenoxy)methyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 916800-04-9
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 279.125
• InChiKey: LQPUABMINGFEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2,6-dichlorophenoxy)methyl)-2-picolinenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。

  公开号：

  US20060281750A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 3-溴甲基-2-氰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-((2,6-dichlorophenoxy)methyl)-2-picolinenitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。

  公开号：

  US20060281750A1

文献信息

• IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1912986A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• HETEROARYL 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Li James J.

  公开号：US20090306084A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z  (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
• US7572807B2
  申请人：——

  公开号：US7572807B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8158648B2
  申请人：——

  公开号：US8158648B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] IMIDIAZO- ET TRIAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE TYPE I
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006135667A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type I. Les inhibiteurs de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type I sont utiles pour traiter, empêcher ou ralentir la progression de maladies nécessitant une thérapie par un inhibiteur de la 11-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase type I. Ces nouveaux composés ont la structure : W-L-Z (I) ou sont des stéréoisomères ou des promédicaments ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, W, L et Z étant définis ici.