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16-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoic acid | 171019-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
16-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoic acid
英文别名
16-tetrahydropyran-2-yloxypalmitic acid;16-[(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)oxy]hexadecanoic acid;16-(oxan-2-yloxy)hexadecanoic acid
16-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoic acid化学式
CAS
171019-89-9
化学式
C21H40O4
mdl
——
分子量
356.546
InChiKey
BHKWXVZMWIDEMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    485.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoic acid 在 acidic Dowex-50 resin 、 1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 <3--16-hydroxyhexadecanamide>propyl>carbamic acid, dibenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    枯草菌素A的结构类似物的合成
    摘要:
    通过将酰胺醇9与羧酸胍31偶联来制备Ptilomycalin A类似物2。2的合成通过最长的线性顺序由丙烯酸酯22需要13个步骤。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00697-7
  • 作为产物:
    描述:
    16-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecanenitrile 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 以97%的产率得到16-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    枯草菌素A的结构类似物的合成
    摘要:
    通过将酰胺醇9与羧酸胍31偶联来制备Ptilomycalin A类似物2。2的合成通过最长的线性顺序由丙烯酸酯22需要13个步骤。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00697-7
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文献信息

  • Synthesis of a structural analog of ptilomycalin A
    作者:Anne-Laure Grillot、David J. Hart
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00697-7
    日期:1995.10
    Ptilomycalin A analog 2 was prepared by coupling amido alcohol 9 with guanidinium carboxylate 31. The synthesis of 2 requires 13 steps via a longest linear sequence from acrylate 22.
    通过将酰胺醇9与羧酸胍31偶联来制备Ptilomycalin A类似物2。2的合成通过最长的线性顺序由丙烯酸酯22需要13个步骤。
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