3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1092795-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylthio)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione；3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-methylsulfanylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1092795-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 369.231
• InChiKey: ALSINDBPLFEQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOANILINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2168966B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-7-(methylthio)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDOPIRYMIDINE

  摘要：

  本发明涉及由一般式(I)等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基；R2表示芳基烷基或由式(a)表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基。本发明的化合物具有优异的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中非常有用。

  公开号：

  WO2010067888A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDOPIRYMIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010067888A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Weel kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

  本发明涉及由一般式(I)等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基；R2表示芳基烷基或由式(a)表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基。本发明的化合物具有优异的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中非常有用。
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US20110245229A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar 1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R 1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R 2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R 3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Weel kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

  本发明涉及由通式（I）等表示的化合物。在该式中，Ar1表示可能具有取代基的芳基或杂环芳基基团；R1表示氢原子，或表示可能具有取代基的C1-C6烷基，芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示芳基烷基或由式（a）表示的基团；R3表示氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是在各种癌症治疗领域中非常有用。
• Bicycloaniline derivative
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US08436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein A1 and A2 each mean a nitrogen atom or an optionally-substituted methine group; Ring B means a 5-membered to 7-membered aliphatic ring, or a spiro or bicyclo ring formed from the aliphatic ring and any other 3-membered to 7-membered aliphatic ring; R1 means a hydrogen atom, or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; R2 means an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; and X means a group of ═NH or ═O, etc. Based on its excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, the compound of the invention has cell growth-inhibitory effect and has an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and is therefore useful in the field of medicine.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中A1和A2分别表示氮原子或可选取代的甲烷基；环B表示5-7个成员的脂环或由脂环和任何其他3-7个成员的脂环形成的螺环或双环；R1表示氢原子，或可选取代的C1-C6烷基，或可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；R2表示可选取代的芳基，芳基烷基或杂环芳基基团；X表示═NH或═O等。基于其优异的Wee1激酶抑制作用，本发明的化合物具有细胞生长抑制作用，并与任何其他抗癌剂具有加成/协同作用，因此在医药领域中有用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE1<br/>[ZH] 作为Wee1抑制剂的嘧啶衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021043152A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  本发明涉及一种如式(1A)或式(1B)所示的新化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1A)或式(1B)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2376494A1

  公开（公告）日：2011-10-19