Hwjwnggopxhvdx-uhfffaoysa- | 91076-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hwjwnggopxhvdx-uhfffaoysa-
• 英文别名: N-ethyl-5-phenyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 91076-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: HWJWNGGOPXHVDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(ethylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到Hwjwnggopxhvdx-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  Reaction of α-KetoketeneS,N-Acetals with Hydroxylamine: A Facile General Route to 5-Aryl-3-(N-arylamino,N-alkylamino, orN-azacycloalkyl)-isoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30793

文献信息

• The Reactions of 3-Unsubstituted Isoxazolium Salts with 1,2-Dinucleophiles. Synthesis of 4-Functionalized 3-Aminoisoxazoles and 3-Aminopyrazoles
  作者：A. Alberola、L. F. Antolín、P. Cuadrado、A. M. González、M. A. Laguna、F. J. Pulido

  DOI：10.1055/s-1988-27512

  日期：——

  The reaction of 3-unsubstituted isoxazolium salts with 1,2-dinucleophiles (hydroxylamine, hydrazine, methylhydrazine, phenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine, semicarbazide) in boiling ethanol, affords 4-functionalized 3-alkylaminoisoxazoles and 3-alkylaminopyrazoles in high yields. The procedure is quite general, thus providing a new method for the synthesis of 3-aminoazoles with potential biological activity. Mechanistic pathways for these transformations are proposed.

  未取代的3-异氧杂盐与1,2-双亲核试剂（羟胺、肼、消旋肼、苯肼、4-硝基苯肼、半脲）在沸腾的乙醇中反应，能够高产率地生成4-功能化的3-烷基氨基异氧杂烯和3-烷基氨基吡唑。这一方法相当通用，因此为合成具有潜在生物活性的3-氨基杂环化合物提供了一种新方法。对这些转化的机制路径也进行了提出。
• RAHMAN, A.;VISHWAKARMA, J. N.;YADAV, R. D.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 247-249
  作者：RAHMAN, A.、VISHWAKARMA, J. N.、YADAV, R. D.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——