tris(trimethylsilyl)methane | 87710-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [dimethyl(trifluoromethanesulfonato)silyl]tris(trimethylsilyl)methane；[Dimethyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 87710-81-4
• 化学式: C₁₃H₃₃F₃O₃SSi₄
• 分子量: 438.806
• InChiKey: GHBXPDXDHTUDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methane 在 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Silanol, dimethyl[tris(trimethylsilyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {[Iodo(dimethyl)silyl]methanetriyl}tris(trimethylsilane) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anchimeric assistance in methanolysis of some organosilicon halides, perchlorates, and trifluoromethanesulphates
  作者：Colin Eaborn、David E. Reed

  DOI：10.1039/c39830000495

  日期：——

  A range of X groups (X = OMe, OClO3, OSO2CF3, F, Cl, or I) have been shown to provide anchimeric assistance to the leaving of the Y groups (Y = OClO3, OSO2CF3, Cl, or I) in methanolysis of (Me3Si)2C(SiMe2X)(SiMe2Y) species; the effect is especially large for X = OMe.

  一系列X基团（X = OMe，OClO 3，OSO 2 CF 3，F，Cl或I）已显示出可以为Y基团的离开提供顺应性的辅助作用（Y = OClO 3，OSO 2 CF 3， （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 X）（SiMe 2 Y）物种的甲醇分解中的Cl或I）; 对于X = OMe，影响特别大。
• Miscellaneous reactions of some tris(trimethylsilyl)methylsilicon compounds
  作者：Colin Eaborn、Faraedan A. Fattah

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85186-3

  日期：1990.10

  the absence of rearrangement showing that cationic intermediates are not involved. TsiSiPh2I reacts slowly with KSCN in MeCN to give TsiSiPh2NCS. TsiSiPh2H reacts with IBr to give the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br). Under UV irradiation: (i) TsiSiPh2I in 1-bromohexane gives the rearranged bromide (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2Br); (ii) TsiSiMe2N3 in MeOH undergoes solvolysis; (iii) tBu3SiI

  TsiSiMe 2我（TSI =（ME 3 Si）的3 C）给出TsiSiMe 2 OME上治疗的AgBF 4在MeOH但一些TsiSiMe 2 F按过量的CsF也存在。三氟甲磺酸TsiSiMe 2 OSO 2 CF 3和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2（SiMe 2 OSO 2 CF 3）与碱金属盐MX反应生成相应的衍生物TsiSiMe 2 X和（Me 3 Si）2 C（ SiMePh 2）（SiMe 2 X）。2 OSO 2 CF 3不与CF 3 CH 2 OH反应。卤化物TsiSiMe 2 X在沸腾的MeCN中与X = Cl，Br或I与KSCN的相对反应速率约为1 / 2.5 / 6，这表明卤化物之间的反应性几乎没有变化。TsiSiPh 2 I和TsiSiMePhI在MeCn或Me 2 SO中进行水解，得到TsiSiPh 2 OH和TsiSiMePhOH，没有重排，表明不涉及阳离子中间体。TsiSiPh
• EABORN, COLIN;FATTAH, FARAEDAN A., J. ORGANOMET. CHEM., 396,(1990) N, C. 1-8
  作者：EABORN, COLIN、FATTAH, FARAEDAN A.

  DOI：——

  日期：——
• El-Kaddar, Yousef Y.; Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1753 - 1759
  作者：El-Kaddar, Yousef Y.、Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——