N-phenyl-P,P-diphenyl-P-(diphenylphosphinoyl)methyl-λ⁵-phosphazene | 326882-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-P,P-diphenyl-P-(diphenylphosphinoyl)methyl-λ⁵-phosphazene
• 英文别名: Diphenylphosphorylmethyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane；diphenylphosphorylmethyl-diphenyl-phenylimino-λ5-phosphane
• CAS: 326882-79-5
• 化学式: C₃₁H₂₇NOP₂
• 分子量: 491.509
• InChiKey: CUEUTYMRLUBDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-P,P-diphenyl-P-(diphenylphosphinoyl)methyl-λ⁵-phosphazene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,P,P-triphenylphosphinic amide 、 甲基二苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  不稳定PC键：P - （膦酰基）甲基-λ 5 -phosphazenes和相关化合物

  摘要：

  Ñ -芳基- P，P二苯基- P - （diphenylphosphinoyl）甲基-λ 5个-phosphazenes经历伴随PC键断裂得到光滑酸催化的水解Ñ -芳基- P，P -diphenylphosphinamides和diphenylmethylphosphane氧化物。给出了初步的机械解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02215-2
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-phenyl-P,P-diphenyl-P-(diphenylphosphinoyl)methyl-λ⁵-phosphazene
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the First P-Phosphinoylmethyl-λ5-phosphazenes

  摘要：

  新的N-芳基-P,P-二苯基-P-(二苯基磷酰基)甲基-λ5-磷杂烯 2 已通过三种不同的方法制备，起始原料为商业上可获得的双(二苯基磷基)甲烷。单λ5-磷杂烯 3 的氧化或一氧化物 4 的亚胺化反应都获得了中等产率的化合物 2。第三种方法涉及对易得的氨基磷铵盐 5 进行去质子化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8729

文献信息

• A Practical Synthesis of the First P-Phosphinoylmethyl-λ5-phosphazenes
  作者：M. Alajarín、C. López-Leonardo、P. Llamas-Lorente、D. Bautista

  DOI：10.1055/s-2000-8729

  日期：——

  The new N-aryl-P,P-diphenyl-P-(diphenylphosphinoyl)methyl-λ 5-phosphazenes 2 have been prepared by three different approaches starting from the commercially available bis(diphenylphosphino)methane. Either oxidation of the mono-λ 5-phosphazenes 3 or imination of the monoxide 4 yielded compounds 2 in moderate yields. The third method involved deprotonation of the easily accessible aminophosphonium salts 5.

  新的N-芳基-P,P-二苯基-P-(二苯基磷酰基)甲基-λ5-磷杂烯 2 已通过三种不同的方法制备，起始原料为商业上可获得的双(二苯基磷基)甲烷。单λ5-磷杂烯 3 的氧化或一氧化物 4 的亚胺化反应都获得了中等产率的化合物 2。第三种方法涉及对易得的氨基磷铵盐 5 进行去质子化反应。
• Labile P C bonds: P -(phosphinoyl)methyl-λ 5 -phosphazenes and related compounds
  作者：Mateo Alajarı́n、Carmen López-Leonardo、Pilar Llamas-Lorente

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02215-2

  日期：2001.2

  N-Aryl-P,P-diphenyl-P-(diphenylphosphinoyl)methyl-λ5-phosphazenes undergo smooth acid-catalysed hydrolysis with concomitant PC bond fission yielding N-aryl-P,P-diphenylphosphinamides and diphenylmethylphosphane oxide. A tentative mechanistic explanation is given.

  Ñ -芳基- P，P二苯基- P - （diphenylphosphinoyl）甲基-λ 5个-phosphazenes经历伴随PC键断裂得到光滑酸催化的水解Ñ -芳基- P，P -diphenylphosphinamides和diphenylmethylphosphane氧化物。给出了初步的机械解释。