Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane | 16580-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane
• 英文别名: diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-phenylimino-λ5-phosphane
• CAS: 16580-62-4
• 化学式: C₃₁H₂₇NP₂
• 分子量: 475.51
• InChiKey: DNWUWULBNDUHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用双功能配体的使用LiCH简便合成2 PPH 2从获得═NPh[PhNH-PPH 3 + ] [BR - ]

  摘要：

  LiCH 2 PPh 2 −NPh衍生物2由氨基phosph盐[PhNH-PPh 3 + ] [Br - ]（1）和MeLi干净地制备。亚氨基膦烷PPh 3 ＝ NPh形成后，P原子的一个苯环被甲基亲核取代。已证明该序列高度依赖于实验条件和氮原子上的取代基图案。然后，2使它与各种亲电试剂反应，其中包括氯化膦，甲硅烷基氯，苯乙烯基氯化物和氰基磷腈，从而形成双功能配体。取决于亲电试剂，分离产物为氨基phosph盐或亚氨基膦烷衍生物。所有这些产品均通过多核NMR光谱进行了表征，在两种情况下通过X射线分析进行了表征。特别地，反应2带S 8产生了硫醇盐衍生物（LiSCH 2 PPH 2 ═NPh）（9），随后将其与Pd（II）和Ru（II）的金属中心，分别得到[（PhNPPh 2 CH 2 S）Pd（PPh 3）Cl]和[（PhNPPh2 CH 2 S）Ru（p- cymene）Cl]。

  DOI：

  10.1021/om100695b
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 、 双二苯基膦甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the First P-Phosphinoylmethyl-λ5-phosphazenes

  摘要：

  新的N-芳基-P,P-二苯基-P-(二苯基磷酰基)甲基-λ5-磷杂烯 2 已通过三种不同的方法制备，起始原料为商业上可获得的双(二苯基磷基)甲烷。单λ5-磷杂烯 3 的氧化或一氧化物 4 的亚胺化反应都获得了中等产率的化合物 2。第三种方法涉及对易得的氨基磷铵盐 5 进行去质子化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8729

文献信息

• Synthesis of New Mixed Phosphine∼Iminophosphorane Bidentate Ligands and Their Coordination to Group 10 Metal Centers
  作者：Leïla Boubekeur、Louis Ricard、Nicolas Mézailles、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/om0490684

  日期：2005.3.1

  Ph, nBu, α(+)-Me-benzyl). These salts were then deprotonated quantitatively to yield the desired new phosphine−iminophosphorane ligands 4a−e (P∼PNR). This simple strategy allows for a wide variation of the R substituent at the nitrogen donor group (R = alkyl, aryl, benzyl). In particular, the optically pure ligand 4e (R = α(+)-Me-benzyl) was obtained in one pot from commercially available α(+)-Me-benzylamine

  对称双齿二膦的选择性monobromation（DPPM =双- diphenylphosphinomethane），得到高反应性的中间产物，2（P~PBr + ·溴- ），则报告。捕获的两个方法分别设计以产生混合的膦-氨基鏻盐3（P~PNHR + ·溴- ）。第一种方法依赖于反应2与2当量的伯胺，得到图3a - Ç（P~PNHR + ·溴-，R = P-ME-BN，对-的MeO-BN，PH）。第二种方法利用1当量的伯胺和DABCO作为捕集剂，得到3a - e（P〜PNHR+ ·溴-，R = P-ME-BN，对-的MeO-BN，PH，Ñ卜，α（+） -我-苄基）。然后将这些盐定量去质子化，得到所需的新膦-亚氨基正膦配体4a - e（P〜PNR）。这种简单的策略允许在氮供体基团（R =烷基，芳基，苄基）上的R取代基有很大的变化。特别地，在一锅中从市售的α（+）-Me-苄基胺获得光学纯的配体4e（R
• Arene displacement, C–H activation and acetonitrile insertion reactions enabled by coordination of a functionalized iminophosphorane to a RuII–p-cymene scaffold
  作者：Rani Gourkhede、Bhupinder Kaur、Basvaraj S. Kote、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/d4dt00940a

  日期：——

  activation, tethered η6-arene coordination, ortho-metallation or PN bond cleavage/rearrangement reactions. Interestingly, a similar reaction in CH3CN in the presence of AgBF4 resulted in the insertion of CH3CN into the PN bond to form a novel metallacycle [Ru(NCMe)3(PC2PN(CH3)CNAr*)-κ3-N,N,P}][BF4]2 (5) containing 4- and 5-membered rings via an aza-Wittig type reaction. Complex 4 showed very good catalytic

  空间要求较高的亚氨基正膦 (Ph 2 PCH 2 Ph 2 P) 的反应 NAr*（此处称为 PCPNAr*；Ar* = 2,6-二苯甲基-4-甲基苯基），( 1 ) 与 [Ru(η 6 - p -伞花烃)Cl 2 ] 2产生三种不同类型的络合物， [RuCl 2 (η 6 - p -伞花烃)(PCPNAr*)-κ 1 - P }] ( 2 ), [RuCl(P(O)CPNAr*)(κ 2 - N , C )( C -η 6-芳烃)}] ( 3 ) 和 [RuCl(POCP NAr*)(κ 2 - N , Co )( C -η 6 -芳烃)}] ( 4 )，取决于通过CH 活化、束缚 η 6 -芳烃配位、邻位金属化或 P 的反应条件 N键断裂/重排反应。 有趣的是，在 AgBF 4存在下，CH 3 CN 中发生类似反应，导致 CH 3 CN 插入到 P 中。 N键形成新型金属环[Ru(NCMe)