N^α-(phenylacetyl)phenylalanine N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylamide | 406954-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(phenylacetyl)phenylalanine N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylamide
• 英文别名: (2S)-N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methyl-3-phenyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanamide
• CAS: 406954-55-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: FEANJBUCBYCUAL-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-(phenylacetyl)phenylalanine N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylamide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到11-methyl-13-phenylacetyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的杂环：由缩醛缩醛催化的路易斯酸和自由基环化。

  摘要：

  肽缩醛的双环化是通过内环酰基酰亚胺离子4上的苯基的亲核攻击而探索的，这是通往新型氨基酸衍生的杂环和拟肽骨架的途径。在质子酸的存在下，由苯丙氨酸衍生物容易形成诸如6的桥连结构，但是不能以高收率获得稠环类似物5。相反，溴苯基二氢吡嗪酮7的自由基环化为5的合成（n = 0、1、2）提供了有效的替代方法。有效合成不同的稠环系统（以抗蠕虫药吡喹酮为代表）证明了该方法的更多用途。

  DOI：

  10.1021/jo010990m
• 作为产物：
  描述：

  cbz-phenylalanine N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylamide 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N^α-(phenylacetyl)phenylalanine N-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的杂环：由缩醛缩醛催化的路易斯酸和自由基环化。

  摘要：

  肽缩醛的双环化是通过内环酰基酰亚胺离子4上的苯基的亲核攻击而探索的，这是通往新型氨基酸衍生的杂环和拟肽骨架的途径。在质子酸的存在下，由苯丙氨酸衍生物容易形成诸如6的桥连结构，但是不能以高收率获得稠环类似物5。相反，溴苯基二氢吡嗪酮7的自由基环化为5的合成（n = 0、1、2）提供了有效的替代方法。有效合成不同的稠环系统（以抗蠕虫药吡喹酮为代表）证明了该方法的更多用途。

  DOI：

  10.1021/jo010990m

文献信息

• Amino Acid Derived Heterocycles:  Lewis Acid Catalyzed and Radical Cyclizations from Peptide Acetals
  作者：Matthew H. Todd、Chudi Ndubaku、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/jo010990m

  日期：2002.6.1

  of peptide acetals via nucleophilic attack of a phenyl group on an endocyclic acyliminium ion 4 was explored as a route to novel amino acid derived heterocycles and peptidomimetic scaffolds. In the presence of protic acid, bridged structures such as 6 are formed readily from phenylalanine derivatives, but the fused-ring analogues 5 could not be obtained in good yield. In contrast, radical cyclization

  肽缩醛的双环化是通过内环酰基酰亚胺离子4上的苯基的亲核攻击而探索的，这是通往新型氨基酸衍生的杂环和拟肽骨架的途径。在质子酸的存在下，由苯丙氨酸衍生物容易形成诸如6的桥连结构，但是不能以高收率获得稠环类似物5。相反，溴苯基二氢吡嗪酮7的自由基环化为5的合成（n = 0、1、2）提供了有效的替代方法。有效合成不同的稠环系统（以抗蠕虫药吡喹酮为代表）证明了该方法的更多用途。