(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran | 131684-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-pentenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranoside；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-pent-4-enoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 131684-77-0
• 化学式: C₃₉H₄₄O₆
• 分子量: 608.775
• InChiKey: UJKZBFGKKCLGDY-VZMNNQEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4R,6R,7R,7aR)-7-hydroxy-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 生成 [(3aS,4R,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6-pent-4-enoxy-7-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  FRASER-REID, BERT;WU, ZUFAN;ANDREWS, C. WEBSTER;SKOWRONSKA, EVAN;BOWEN, J+, J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 1434-1435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-galactopyranosyl bromide 在 sodium methylate 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(pent-4-en-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  正戊烯基糖苷在血型物质B四糖的有效组装中

  摘要：

  正戊烯基糖苷（nPG）对多种反应条件稳定，但仍可以被化学特异性活化的事实，对于寡糖的高效，收敛组装是有利的。nPG可直接从醛糖或通过正常的糖苷形成反应制备，并通过使用N-碘代琥珀酰亚胺/三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为碘鎓源，甚至“解除武装”的糖基供体也会在数分钟内反应。人血型决定簇B的四种单糖组分可根据需要进行全部或部分保护。这样，四糖的组装仅需五个步骤，三个步骤依次得到二糖（68％），三糖（82％）和四糖（91％），

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81568-4

文献信息

• AuCl3-AgOTf promoted O-glycosylation using anomeric sulfoxides as glycosyl donors at room temperature
  作者：Ashokkumar Palanivel、Ande Chennaiah、Sateesh Dubbu、Asadulla Mallick、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/j.carres.2016.11.012

  日期：2017.1

  glycosyl donors using AuCl3/AgOTf reagent system has been described. Under optimal reaction conditions, both armed and disarmed glycosyl sulfoxide donors were found to react with a range of primary, secondary, and tertiary alcohol acceptors, and sugar derived glycosyl acceptors to afford the corresponding glycosides in moderate to good yields with predictable selectivity. The reactions are quick (20-60 min)

  已经描述了使用AuCl3 / AgOTf试剂系统将亚砜活化为糖基供体。在最佳反应条件下，发现武装和解除武装的糖基亚砜供体都与一定范围的伯，仲和叔醇受体和糖衍生的糖基受体反应，以中等到良好的产率提供了可预测的选择性的相应糖苷。反应快速（20-60分钟），在室温下容易进行，并且反应条件可耐受酸敏感性基团。
• An Unexpected FeCl3/C-Catalyzed β-Stereoselective Glycosylation in the Presence of the C(2)-Benzyl Group
  作者：Hong Guo、Wenshuai Si、Juan Li、Guofang Yang、Tianjun Tang、Zhongfu Wang、Jie Tang、Jianbo Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1611801

  日期：2019.8

  described using 2–20 mol% FeCl3/C as the catalyst and benzylated propargyl glycosides as the donors to reach yields up to 96% under mild condition. With an octatomic-ring intermediate at the α-face of FeCl3/C with alkyne of propargyl glycosides, a panel of aglycones comprising aliphatic, alicyclic, unsaturated alcohols, halogenated alcohols, and phenols with different substitution were examined successfully

  抽象的 使用2–20 mol％FeCl 3 / C作为催化剂，苄基炔丙基糖苷作为供体，在温和条件下达到了高达96％的收率，描述了一种不依赖于相邻基团参与的有效且完全β-立体选择性的糖基化反应。在FeCl 3 / Cα面的八原子环中间体与炔丙基糖苷炔基的情况下，成功地检测了一组由脂肪族，脂环族，不饱和醇，卤代醇和具有不同取代基的酚组成的糖苷配基中的排他性β-立体选择性糖基化反应。 使用2–20 mol％FeCl 3 / C作为催化剂，苄基炔丙基糖苷作为供体，在温和条件下达到了高达96％的收率，描述了一种不依赖于相邻基团参与的有效且完全β-立体选择性的糖基化反应。在FeCl 3 / Cα面的八原子环中间体与炔丙基糖苷炔基的情况下，成功地检测了一组由脂肪族，脂环族，不饱和醇，卤代醇和具有不同取代基的酚组成的糖苷配基中的排他性β-立体选择性糖基化反应。
• FRASER-REID, BERT;WU, ZUFAN;ANDREWS, C. WEBSTER;SKOWRONSKA, EVAN;BOWEN, J+, J. AMER. CHEM. SOC. , 113,(1991) N, C. 1434-1435
  作者：FRASER-REID, BERT、WU, ZUFAN、ANDREWS, C. WEBSTER、SKOWRONSKA, EVAN、BOWEN, J+

  DOI：——

  日期：——
• Polymer-Supported Oligosaccharides via <i>n</i>-Pentenyl Glycosides:  Methodology for a Carbohydrate Library^,¹
  作者：Robert Rodebaugh、Subodh Joshi、Bert Fraser-Reid、H. Mario Geysen

  DOI：10.1021/jo970216s

  日期：1997.8.1
• n-pentenyl glycosides in the efficient assembly of the blood group substance B tetrasaccharide
  作者：Uko E. Udodong、C. Srinivas Rao、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81568-4

  日期：1992.6

  monosaccharide components of the human blood-group determinant B are prepared with full or partial protection as required. Assembly of the tetrasaccharide then requires only five steps, three to give, in sequence, the disaccharide (68%), trisaccharide (82%), and tetrasaccharide (91%), the other two steps being required to deprotect hydroxyl groups at the di- and tri-saccharide levels for the ensuing

  正戊烯基糖苷（nPG）对多种反应条件稳定，但仍可以被化学特异性活化的事实，对于寡糖的高效，收敛组装是有利的。nPG可直接从醛糖或通过正常的糖苷形成反应制备，并通过使用N-碘代琥珀酰亚胺/三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为碘鎓源，甚至“解除武装”的糖基供体也会在数分钟内反应。人血型决定簇B的四种单糖组分可根据需要进行全部或部分保护。这样，四糖的组装仅需五个步骤，三个步骤依次得到二糖（68％），三糖（82％）和四糖（91％），