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azidoketene | 73786-06-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
azidoketene
英文别名
Azidoketen
azidoketene化学式
CAS
73786-06-8
化学式
C2HN3O
mdl
——
分子量
83.0494
InChiKey
LBHATBBOPIGUKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    azidoketeneN-benzylidene<(S)-1-t-butoxycarbonyl-3-methyl>butylamine二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(1(S)-t-butoxycarbonyl-3-methylbutyl)-3-azido-4-phenylazetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺作为合成中间体:亮氨酸-脑啡肽的合成
    摘要:
    一种通过β-内酰胺中间体合成寡肽的方法已成功应用于具有生物活性的五肽亮氨酸-脑啡肽的合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1297
  • 作为产物:
    描述:
    2-azidoacetyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 azidoketene
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺作为合成中间体:亮氨酸-脑啡肽的合成
    摘要:
    一种通过β-内酰胺中间体合成寡肽的方法已成功应用于具有生物活性的五肽亮氨酸-脑啡肽的合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1297
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文献信息

  • β-Lactam-Synthon-Interceded Synthesis of Isatin-Imidazolidine-2-thione Conjugates with Structural Validation using Molecular Dynamic Simulations and Cytotoxic Evaluation
    作者:Vipan Kumar、Parvesh Singh、Denver Hendricks、Krishna Bisetty
    DOI:10.1055/s-0033-1339315
    日期:——
    beta-Lactam-synthon-interceded synthesis of isatin-imidazolidine-2-thione conjugates was carried out via base-assisted intermolecular amidolysis of 3-isothiocyanato-2-azetidinones with C-5 substituted isatins. The observed enolization in the assigned structure of the conjugates was validated using molecular dynamic (MD) simulations performed under explicit solvent conditions. The synthesized scaffolds were also evaluated for their cytotoxic profiles against the oesophageal cancer cell line WHCO1.
  • NIWA, RYUJI;KATAGIRI, NOBUYA;KATO, TETSUZO, CROAT. CHEM. ACTA, 1986, 59, N 1, 121-128
    作者:NIWA, RYUJI、KATAGIRI, NOBUYA、KATO, TETSUZO
    DOI:——
    日期:——
  • β-LACTAM AS SYNTHETIC INTERMEDIATE: SYNTHESIS OF LEUCINE-ENKEPHALIN
    作者:Naoto Hatanaka、Rumiko Abe、Iwao Ojima
    DOI:10.1246/cl.1981.1297
    日期:1981.9.5
    A method for oligopeptide synthesis via β-lactam intermediate has been successfully applied to the synthesis of a biologically active pentapeptide, leucine-enkephalin.
    一种通过β-内酰胺中间体合成寡肽的方法已成功应用于具有生物活性的五肽亮氨酸-脑啡肽的合成。
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