5-chloro-3-[6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene | 1390624-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-[6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 8-Chloro-5-[6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-10-methyl-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene；8-chloro-5-[6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-10-methyl-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraene
• CAS: 1390624-23-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClFN₆O
• 分子量: 396.811
• InChiKey: AFCJEUVMJCWWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 5-chloro-3-[6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-6-methyl-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6, 7-RING-FUSED TRIAZOLO [4, 3 - B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS PIM INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES AU CYCLE 6,7 FUSIONNÉ UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4（以及-CH2-CH2基团）的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2012098387A1