2-Butyl-9-methyl-1,3-dihydropyrido[3,4-b]indol-4-one | 1147830-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-9-methyl-1,3-dihydropyrido[3,4-b]indol-4-one
• 英文别名: 2-butyl-9-methyl-1,3-dihydropyrido[3,4-b]indol-4-one
• CAS: 1147830-84-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: JLACAKISNFBYIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-ethynyl-N-methylaniline 、 Butylamino-acetic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到2-Butyl-9-methyl-1,3-dihydropyrido[3,4-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一锅多米诺三组分吲哚形成和亲核环化轻松合成1,2,3,4-四氢-β-咔啉

  摘要：

  已经开发了两种直接合成1,2,3,4-四氢-β-咔啉衍生物的方法。在使用适当的乙炔基苯胺，醛和仲胺通过铜催化的多米诺三组分偶联环化反应最初形成吲哚后，用t- BuOK /己烷或MsOH处理得到所需的四氢-β-咔啉衍生物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/ol900460m

文献信息

• Facile Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carbolines by One-Pot Domino Three-Component Indole Formation and Nucleophilic Cyclization
  作者：Yusuke Ohta、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/ol900460m

  日期：2009.5.7

  Two direct synthetic methods of 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline derivatives have been developed. After initial indole formation by copper-catalyzed domino three-component coupling−cyclization using an appropriate ethynylaniline, aldehyde, and a secondary amine, treatment with t-BuOK/hexane or MsOH afforded the desired tetrahydro-β-carboline derivatives in moderate to good yields.

  已经开发了两种直接合成1,2,3,4-四氢-β-咔啉衍生物的方法。在使用适当的乙炔基苯胺，醛和仲胺通过铜催化的多米诺三组分偶联环化反应最初形成吲哚后，用t- BuOK /己烷或MsOH处理得到所需的四氢-β-咔啉衍生物，产率中等至良好。